昆虫除了具有体积小、繁殖率高、多样性外，化学防御还被认为是昆虫增殖的另一个重要因素。已知某些昆虫中的一些小分子具有防御作用，但是，大多数来自昆虫的小分子的作用在很大程度上仍是未知的。
九香虫主要分布在云南、贵州、四川等南方省份。它是一种用作治疗癌症或胃痛、*功能障碍和消化不良的中药。在中国的一些地区，它也被当地人作为营养食品食用。然而，对它的小分子化学结构知之甚少。作者以前的研究表明，N-乙酰多巴胺衍生物是一类常见的小分子化合物。作为从昆虫中鉴定非肽类小分子计划的一部分，作者对20公斤的昆虫材料进行了扩展研究，从中获得了4对新的天然产物异构体。在这篇文章中，描述了它们的分离、结构说明和肾纤维化抑制活性。
化合物1和2的1H-1H-COSY和HMBC相关
AspongdopamineA (1)和AspongdopamineB（2）均为淡黄色胶状物。
自然界中利用特定的生物合成途径，如莽草酸盐、聚酮或甲羟戊酸盐，创造出多样而复杂的天然产物，而自然界也利用会聚生物合成产生天然产物杂交体，这在药物先导物的开发中似乎非常有希望，天然产物杂交已成为现代药物化学合成新分子实体的一种新兴策略。本研究分离的所有分离物均为腺嘌呤和N-乙酰多巴胺二聚体的杂交天然产物。众所周知，多巴胺是中枢神经系统的重要递质，而腺嘌呤是核苷酸的基本成分。它们中的任何一种对维持昆虫的生理功能都很重要。
肾纤维化是慢性肾脏疾病的一个常见特征，可能导致肾功能衰竭。转化生长因子-β1（TGF-β1）能刺激α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和纤维连接蛋白、胶原蛋白等细胞外基质（ECM）的过度表达，是肾纤维化发生和发展的关键诱导因子。因此，靶向TGF-β1诱导的α-SMA和ECM的表达对于评价化合物的潜力具有重要意义。基于这一想法，并考虑到从该昆虫分离的具有抗肾纤维化特性的菌株，在TGF-β1诱导的大鼠肾上皮细胞（NRK-52e）中测试了所有立体异构体（1a-1d和2a-2d）。发现2a-2d在40μM时抑制α-SMA和纤维连接蛋白的上调。此外，还发现2a-2d可以以浓度依赖的方式下调α-SMA和纤维连接蛋白，其中2c和2d比2a和2b更有效。此外，胶原蛋白的表达也被2b-2d所抑制。此外，在40μM下还检测了细胞的细胞毒性，排除了细胞毒性可能引起的生物活性。研究结果表明，侧链的位置对生物活性有很大的影响。相反，这些分离物的立体化学性质几乎不影响其生物效价。
圆二色谱(CD)常用于化合物的立体化学结构确证。电子圆二色谱(ECD)适用于在紫外区有Cotton效应的化合物，而振动圆二色谱（VCD）适用于紫外区没有Cotton效应的化合物结构确证。
VCD的计算流程与ECD一样，需要先对化合物进行构象搜索、对每个构象进行优化、计算VCD、再对每个构象的VCD图谱按玻尔兹曼进行加权平均得到最终的图谱C-9′′是不存在的。
从中国九香虫中得到的二聚N-乙酰多巴胺-腺嘌呤杂化物具有肾保护性！
