世界杯来了！
11月20日晚，2022年卡塔尔世界杯开幕式在海湾体育场进行，除了独具卡塔尔特色的表演、历届世界杯吉祥物的亮相，著名演员摩根·弗里曼和一名卡塔尔残障男孩的对谈也感染了全世界亿万观众。
光影之中，他代表东道主，双手支撑着身体走入舞台，欢迎摩根·弗里曼来到他的家乡。他和这位传奇影星对谈，语气平和但有力量，用自信的笑容打消了人们同情的目光。
这名残障男孩儿名叫加尼姆·阿尔·穆夫塔，和贝克汉姆一样，是此次卡塔尔世界杯的官方大使之一。一项与脚有关的运动，却让一位没有脚和腿的人担任大使，主办方此举有何深意？
据悉，加尼姆虽然才20岁，但已经是卡塔尔著名的慈善家、企业家，在社交媒体上拥有超过300万粉丝。他开设了一个网站，页面标语写着“一切皆有可能”，并展示了自己所参加的所有能够想象到的运动：足球，篮球、潜水、滑板、攀岩……
“宽容和尊重可以让我们生活在同一屋檐下，在我作为世界杯官方大使的能力范围内，我想向全人类传递希望、包容、和平和团结的信息。”加尼姆说。
老天留给他的，只有半截身体和两只手
加尼姆是土生土长的卡塔尔人，他2002年出生，是一对双胞胎中的一个。他一生下来就身患尾椎退化综合征，这是一种先天性脊柱发育畸形疾病，生下来就没有下半身，脊柱尾部缺失，肾部、肺部等发育不良，老天留给他的，只有半截身体和两只手。
早在加尼姆出生前，医生就已经诊断出了他的尾椎退化综合症，很多人建议他的母亲放弃这个孩子，医生也直言加尼姆活不过15岁。但他的母亲态度坚决：我与加尼姆的父亲，将互为他的双腿。在父母的悉心照顾、培养和鼓励下，凭借强大的意志力，加尼姆不仅已经活到20岁，还凭借励志的经历，在卡塔尔变得家喻户晓。
加尼姆出生后，最需要学会的是如何保持身体的平衡。医生曾建议让加尼姆坐上轮椅——这是患有此类疾病的孩子从小需要经历的。但加尼姆拒绝了一生都在轮椅上度日，他说：“我还有手。”在父母的帮助下，他学习用手四处“走动”。
在经历了多次手术，克服呼吸、睡眠、身体脏器和生长发育的问题后，到了年龄，加尼姆被送进学校。上学第一天，他就感受到了自己与周围人的格格不入，有同学戏弄他、欺凌他，用“蛇”“鱼”这样的字眼来称呼他。
加尼姆把这些遭遇说给家人听，他没有从妈妈脸上看到沮丧的表情，相反，妈妈鼓励他跟同学多说话，告诉他们自己身体的情况，让大家都来关注支持自己。他的父母出版了一系列关于尾椎退化综合症知识的书籍，在邻里、同学间免费分发，让更多的人能够理解儿子的困境。
加尼姆一直很感激也懂得母亲的不易。“至少我不用像她那样，一次次去作选择。”他说。
凭借有感染力的笑容、毋庸置疑的自信加上诙谐的性格，加尼姆很快收获了同窗的友情。对于自己的这种改变，他说：“因为随着长大，我对未来抱有更多的希望。”他认为自己应该利用一切自己所拥有的东西，而不是执拗于自己没有的。
“世界不会因你而改变，要学会接纳自己，你是与众不同的，你的美来自于你的与众不同。也许别人想跟你玩，只是怕伤害你，你只需要展示你的能力，微笑面对一切。”加尼姆在一次演讲中说
无论健全与否，每个人都有权利被人理解
虽然命运不公，但加尼姆和所有人一样，努力生活、勇敢追梦。他儿时就希望有朝一日能够步入残奥会的赛场。在学校里，他会用手穿上鞋，和同龄的孩子一起踢球。他热爱各种运动，足球、篮球、游泳、潜水、攀岩、滑板、登山……他参与各种活动和运动的照片、视频在网络上流传开来，感动着每一个看到他的人。
身体健全的人都难以驾驭的极限运动，被他不断挑战成功：他甚至在2016年成功登上了海湾地区最高峰沙姆斯山的山顶。参加那一年登顶活动的共有200人，加尼姆自然而然地融入其中，并未因为自身的身体状况受到过多的照顾。正相反，他乐观和励志的性格极富感染力，一直在激励着同行者。
“我叫加尼姆·阿尔·穆夫塔，来自卡塔尔，今年13岁，你或许已经注意到我的特别之处。我或许需要你们的帮助，但你们也肯定需要我的帮助，这叫团队合作！”加尼姆说，这番话明确了他和其他团队成员的平等地位，也展现出了他的演讲才华。
