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生活还要继续眼看治疗无望，刘兴莲夫妇二人只好带着梁小小回到自己的家中，继续过着平凡的生活。
病症的折磨或许十分痛苦，但最为伤人的，还是旁人歧视的眼光。
一般情况下，为了躲避风言风语给孩子造成的伤害，刘兴莲不会将小小带出门。
但是日子一长，总有必须带孩子出门的时候。
有一次，刘兴莲需要去镇子上办事，家中无人对小小放心不下，于是就将其抱着一同前往。
结果在出租车上，司机诧异地看着梁小小，问这个孩子怎么长得跟个青蛙似的。
气得刘兴莲当场就让司机停车，然后摔门而去。
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还有一次，县里来了马戏团，刘兴莲带着梁小小去看戏。
没想到马戏团的老板竟然从梁小小的身上看到了商机，想要高价买下这个孩子。
这样无理的要求被刘兴莲断然拒绝。
2013年，在梁小小四岁的时候，鲁豫有约邀请其去参加了一期访谈。
在节目上，面对着全国的亿万观众，梁小小用着不太清晰的话语，作着简短的自我介绍。
这也让许多人，认识了这个命运多舛的“拇指姑娘”。
后来，在节目组的帮助下，许多全国知名的医学专家都找上门来，深入研究梁小小的病情，看有没有能够治疗的方法。
但最终，还是给出了一致的看法——难以治愈。
梁小小
这也坐实了梁小小将一直背负着这个娇小的身躯走完这一生。
当地政府得知了此事之后，立刻给梁小小安排了特殊人群学校，希望她可以在学校里得到与其他小朋友一样美好的童年时光。
而刘兴莲的大女儿，梁娅梅也逐渐长大，开始帮助妈妈照顾自己的妹妹。
每当妹妹被别人指指点点的时候，梁娅梅都会冲上去狠狠地怼他们，将妹妹牢牢地保护在自己的身后。
现如今，梁小小已经13岁了，根据相关消息称，她如今依然在怀化市的特殊人群学校中学习。
梁小小参加电视节目
因为有着同伴的照顾和家人的陪伴，梁小小也变得比小时候开朗许多。
虽然在说话方面仍然是发音困难，但已经可以听懂大部分的怀化市方言和普通话了。
也许，在不久的将来，随着科技的进步和医学的发展，梁小小的这种病症能够得到一个完美的治愈方案。
也希望我们在日常生活中，对于这些特殊体质的人群，也能有一个更加包容的心态。只有这样，社会的风气才能变得更加美好。
