人话版
维C的衍生物之间--虽然同是一个妈生的，但高矮胖瘦美丑有着天壤之别，不测个亲子鉴定，你根本不敢下结论。
维A的衍生物之间--长得太像了，闭着眼用你的小脚指摸一下，都知道这堆衍生物是一个妈生的。
维A酯的转化率是多少？
大多成分党都知道维A酯类活性比较弱，这是由于维A酯进入皮肤后，要在角质形成细胞（KC）中先转化成维A醇，才能发挥作用。因为每步都有一定的转化比例，所以维A酯到底相当于多高浓度的维A醇，大家都比较关心。
实验结果可以很好的说明这个问题。科学家使用0.5%的视黄醇棕榈酸酯，连续4天涂抹小鼠皮肤。然后在接下来的1，3，6，11，18天内，用HPLC检测不同皮肤组织的视黄醇和视黄醇棕榈酸酯含量。
结果发现，在角质层，表皮和真皮组织中都能检测到不同浓度的视黄醇棕榈酸酯和视黄醇，其中表皮层中含量最高。角质层中转化比例最低（20：1），这个可以理解，毕竟都是死细胞。表皮层中转化率大致在6：1~8：1之间。
对丙酸酯和乙酸酯的人体临床刺激性试验，同样可以间接说明转化率的问题。根据临床研究结果，使用0.3%的视黄醇乙酸酯/丙酸酯，与使用0.05%的视黄醇刺激性程度是一样的。
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从绝大多数已有的实验来看，不同的维A酯到维A醇，基本上都保持在5%-20%的转化率，都不是很高，这就是很多资深成分党直接放弃维A酯的原因。
既有醇，何生酯？
既然维A酯的转化率这么低，而且A醇又这么有效，科学家还何必要不辞辛劳的要开发出这么多衍生物来呢，岂不是多此一举？
还真不是。
1
A醇的刺激性大
和之前讲过的维C很相近，维A醇作为第一代被发现的“非芳香族类”的维A酸，对皮肤的强大刺激都不需要讨论。在咱们群里，大家讨论维A醇最多的一个关键词，就是“建立耐受”。
想想大多数欧美药妆品牌把维A醇类的浓度控制在0.1%-0.5%之间。更何况我们亚洲人的肤质，本身就比皮糙肉厚的欧美人更敏感。如此一来，我们国人对维A醇不耐受的比例更大。
而维A酯就能很好的解决这个问题。即使高浓度的维A酯，也需要经过人体细胞的转化，而一定时间内要转化多少，就是细胞能自己控制的。这样的好处就是，人体根据自己的耐受程度，来对维A酯进行“二次加工”，刺激性就小了很多。
2
很不稳定
这点比起维C来，简直是有过之而无不及。【全反式】 【共轭双键】的维A结构的特征，虽然活性最高，但同样更容易被氧化和降解。
