这个反应的本质就是卤代烃的亲核取代反应，但是实际上这个反应是很难发生的。溴苯是苯的卤代产物，该物质中，苯环的大π键与溴原子的p轨道之间，形成p-π共轭，具有较强的稳定性，因此无论是取代或消去都较难发生反应。如果先在苯环上加几个强的吸电子取代基(例如硝基)，再进行这个反应就可以了。
（1）关于取代反应
NaOH水溶液在溴苯中溶解度很小，溶液中本身OH-很少，降低了反应速率. 溴苯分子内部存在的强烈相互作用力，使水的作用，无法导致化学键断裂，所以，一般条件下溴苯不能发生水解。实验室里，可利用NaOH水溶液去除溶解在溴苯中的溴。溴苯的取代反应在高压（20MPa）、高温（370℃）、以铜作催化剂的条件下，能够发生，生成苯酚钠后继续加酸酸化即能到苯酚。
溴苯与氢氧化钠水溶液通常条件下不反应。溴苯的分子式为C6H5Br，结构简式为C6H5一Br。苯环是个正六边形结构，环上有大丌键所以比较稳定。当溴原子代替一个氢原子连接苯环时，溴的孤对电子云与苯环上的大丌键形成电子云重叠，溴原子难以被取代。所以，溴苯与氢氧化钠水溶液通常条件下不反应。
