在生物制药过程中，细胞培养基发挥着重要作用。为满足生物产品的生产需求，必须支持高密度细胞的生存，促进生物产品的合成和细胞外运输。简单制作培养基，需要完成以下几个主要步骤：
简单制作培养基（下）
6．简单制作培养基，必须将其过滤并澄清
液体介质必须完全澄清，普通液体介质可用滤纸过滤，滤纸应折成折扇状或漏斗状，以免滤纸因水力不均而破裂。
当温度较高时，培养基可以用干净的白天鹅绒过滤。新制肉、肝、血、马铃薯等滤液，必须用丝绒布过滤，再用滤纸一次又一次地过滤。若过滤方法不能满足澄清的要求，则应采用蛋清过滤。
7. 简单制作培养基，需要对介质分类处理
按培养基及试管内其它烧瓶使用的容器、用途分为适当。货运量超过每2个集装箱3个容量包装的要求。封堵也是容器外包，可用防水防潮纸塞纸封堵容器内面。电动式装配机采用定量最好的重用或半自动解。预处理和预处理对灭菌容器的清洗要干燥，灭菌时要彻底，培养基要干燥。一只小玻璃瓶批培养基被检测出，培养基被最后一批 pH批作为该值基准时，应被分成20 mL的培养基进行消毒处理。
8. 简单制作培养基，需要对其进行消毒处理
普通介质使用121℃高压蒸汽灭菌15分钟。本发明适用于各种介质的制备，如无特殊要求，可用于灭菌。一些热成分，如碳水化合物，应该单独制备20%或更多的浓缩液，过滤或间断*菌，然后通过无菌操作技术加入到培养液中。在低温下，明胶培养基也能*菌。血、体液及抗菌素应经无菌处理后，加至约50℃冷却培养基中。
9. 简单制作培养基，需要对培养基的质量进行检测。
每次处理完培养基，都要仔细检查，如破损、浸渍、颜色异常、棉塞污染等，要进行筛选和弃置，最后才能确定 pH值。培养基培养一晚，若有细菌生长，培养基将被丢弃。常规菌株接种1×2管或瓶培养基，24 h培养，对生长不良或无菌的菌株进行培养，追踪其产生原因，并反复接种。如不发生变化，应丢弃培养基，禁止使用。
10. 简单制作培养基，需对培养基简易制备及保藏
培养液应储存在低温阴暗处，最好保存在普通冰箱。在培养液中放置一个星期后，培养液不能超过三天。每个培养基必须附有培养基准备记录的一份复印件或清晰的标签。
制作培养基是生物制药的基础步骤，以上就是简单制作培养基的主要步骤。制作培养基容易，但制作契合的培养基则并不容易。随着AI应用技术的不断发展，制作培养基得到了质的飞跃，伴随着大湾生物的智能化培养基开发平台AlfaMedX®诞生，快速开发定制化培养基的设想逐步成为现实。
