吃了三个月的维生素B2，4岁男童小宇的纯红细胞再生障碍性贫血神奇地好了；原本因肌肉萎缩无法站立的他，能站起来走两三步了。这个让小宇父母欣喜若狂的奇迹，5月5日火上微博热搜，成为亿万网友共同关注的话题。
5月4日中午至晚上，广州日报客户端、广州日报官方微博、广州日报抖音号、广州日报微信公众号，先后推送了东莞市儿童医院儿童康复科主任刘自强拨开迷雾，直抵疾病根源，将小宇一家从苦海中解救出来的暖心故事。
其中，广州日报微信公众号5月4日晚以《化疗输血甚至要骨髓移植！罕见病男童竟被0.39元一片的药救了》为题推送的相关报道，短短几个小时就引来如潮的点赞，众多网友为东莞市儿童医院医护人员的用心治疗而感动。
5月5日上午10时40分许，广州日报官方微博前一天以 #医生用四毛钱药治好血液病男童# 推送的报道登上了热搜，一个小时后就排到了微博热搜的第7位。下午13时44分，阅读量破亿；下午16时20分许，阅读量突破1.5亿。
截至18时许，微博阅读量已经突破1.6亿。而1.6亿的阅读量中，网友们几乎清一色的为东莞市儿童医院的仁心仁术叫好，为小宇一家命运的改变感到庆幸，“真是遇到了好医生，遇到了好医院”。
5月5日上午，谢女士、邓先生带着4岁的小宇和小宇1岁多的弟弟来到东莞市儿童医院儿童康复科，刘自强为小宇细心地做了检查。他牵着小宇的手，小宇蹒跚地往前走了好几步。“孩子现在恢复得挺好”刘自强说，这让小宇的父母特别高兴。
现在，小宇的智力发育很好，表达也很流畅，很喜欢说话，在医院里他还自己要求戴上口罩，除了走路有点弱，他跟正常孩子没有区别了。“之前吃的化疗的药物，现在正在逐步减量，过一段时间应该彻底不用吃了。”谢女士说。
与同龄的孩子相比，小宇明显瘦弱，胳膊上有很多毛。因为这个病，小宇从1岁3个月开始就停止发育，吸收能力不行，加上吃了很多的激素，就成了现在的样。“我们在慢慢的赶上来，对不对？”谢女士哄着孩子。
在大剂量补充维生素B2前，小宇每个月都得输血、检查、吃药，每个月的花费至少6000元，20万元大多是这样花掉的。“但是，输了两年血，还是没效果，孩子总不能一直这样下去，我们本来是打算今年5月就做骨髓移植的。”
今年1月初，基因检测报告出来后，刘自强尝试着为小宇开了维生素B2，“当时，这个药是用来治疗孩子的肌无力的，根本没有想要治疗纯红细胞再生障碍性贫血。”谢女士回忆，2月底，她带孩子在深圳做检测时，报告显示孩子的血常规正常时，她简直不敢相信，奇迹就这么发生了。
刘自强也不敢相信，“我是康复科医生，我不是血液科医生，我不会治疗纯红再障。”治疗肌无力的维生素B2，顺带着把孩子的纯红细胞再生障碍性贫血也治好了，他也觉得实在神奇，“这是个罕见病例”。
谢女士将此在她手机中的两个再障患儿家长群中分享，家长们一开始不敢相信，之后就纷纷去买维生素B2了，“我跟他们说了三个多月了，单纯的维生素B2治不好再障，但这些家长还是想碰碰运气。”
“现在，我们一个月只要39块的药费，吃100片维生素B2。过去几年，那么多医生都为救治我儿子努力过，我不会因为现在能用4毛钱的药治好病就去责怪以前的医生，说之前的20万白花了，这是罕见病，现在能治好，已经是命运眷顾了！”谢女士说。
小宇的弟弟现在已经1岁多，这是他们夫妻为了拯救小宇专门而生的，希望用弟弟的脐带血来给小宇做移植用。“幸好碰到了刘自强医生！”将两个孩子放上推车，离开医院时，夫妻俩说不尽感激的话。
东莞市儿童医院院长钟柏茂也是感慨不已。他说，这既有碰巧的运气，但更有赖于医生平时的积累；基因检测重要，检测结果出来后方向性的分析更重要。无论如何，东莞市儿童医院“简约诊疗、温暖救护”的理念经此病例，广为人知。
5月5日下午，东莞市卫生健康局官方微信也推送了广州日报的报道，东莞市卫生健康局局长叶向阳转发时点评，“真正的名医，无需‘贵的’，只需‘对的’。”原来，大医精诚的含义一直都是：大医=精 诚！
文/广州日报·新花城记者：汪万里
广州日报·新花城编辑：刘影
