县医院初步检查后，怀疑是血液病，后经湖北武汉某医院骨穿、活检等全面检查确诊煊煊为再生障碍性贫血，“当时我和我爱人哭得泪流满面，真的是太对不起孩子，没能给他一个好身体，儿子从小就体弱多病，一路坎坷不断，现在竟又得了这样的重病。”赵飞的眼眶顿时红了。图为煊煊。
赵飞一家来自湖北省襄阳市孔湾镇一户普通的农村家庭，他的儿子赵宇煊自出生起就一直命途坎坷。2009年，宇煊早产，比预产期提前两个月出生，因为缺氧、黄疸严重，他被送进ICU抢救了整整一个月才保住性命。两岁多，他出现肠套叠症状，吃不下饭，还拉血。
医生说必须赶紧做手术，要不然孩子的肠子缠死了就麻烦了。于是煊煊腹部开了刀，留下了一道长长的疤痕。“五岁以前，孩子基本上每天都在医院度过，感冒发烧不断，打针输液成了家常便饭。”赵飞心疼地说。等宇煊长大了一点，身体渐渐好转，赵飞期盼着孩子健健康康，却不料厄运就这样突降而至。图为病床上的煊煊。
保守治疗失败，亟需移植
接下来两年时间，煊煊离开学校，封闭在家里吃药保守治疗。每个月还要去北京进行检查，检查费和医药费用昂贵，短短两年就花光了所有积蓄，欠下二三十万外债。然而煊煊的病情却还在一天比一天加重。
有一次煊煊正好好地卧在床上，赵飞妻子符平在一旁做着家务，突然间孩子开始毫无征兆地吐血，鲜红的血喷洒到整个床沿、被褥，符平当场愣在原地，整个人颤抖不止。她都不记得自己是怎么把孩子抱到医院，双眼模糊地看着医生接过孩子抢救、输血、输血小板，好不容易煊煊才恢复过来，等血止住的时候符平脸上的泪痕还没有干。图为赵飞为儿子担忧。
这样吐血的情况后来渐趋频繁，赵飞心里的担忧也与日俱增。医生告诉他，孩子吃药已经完全没有效果了，保守治疗失败，必须赶快做骨髓移植，这样才有治愈的希望。经病友介绍，他和妻子卖掉了家里的老房子，带着孩子来到河北某医院准备进行移植。“异地求医路很艰难，但为了孩子早日重返校园的愿望，再大的困难也要走下去。”图为赵飞的妻子在照顾煊煊。
