不稳定的Cu被还原为铜并在一定的沉积时间内形成铜汞合金。铜然后从汞中氧化出来，并由仪器测量电流。峰高与样品中的总铜产生滴定曲线。动力学稳定的Cu没有电化学活性，因此只有不稳定的Cu将吸附在ASV测量中使用的沉积电位处的汞滴上。
当计算样品中的总溶解铜时，总溶解铜和ASV不稳定铜之间的差异据说等于强有机络合的铜。配体浓度和结合强度可以根据分析测量的电流和不同的线性化技术进行计算。
任何在施加电位下解离的物质都会将Cu贡献给不稳定的Cu峰，包括已知的Cu结合配体，如硫醇，因此ASV测量可能会高估不稳定的Cu，从而低估配体浓度。
ASV的一个重要方面是分析窗口或方法的检测窗口。分析窗口由下式定义或副反应系数。由于ASV仅检测不稳定的铜，其中仅包括无机铜，竞争配*换吸附阴极汽提伏安法。
了解海水中Cu结合配体池的最常见方法使用ASV技术的变体，并在1980年代首次采用。这些方法被称为竞争配*换吸附阴极剥离伏安法，如坎波斯和范登伯格的铜所描述的那样。使用这种方法，过滤后的海水样品的等分试样在缓冲液存在下用增加浓度的溶解铜滴定，以保持恒定的pH值。
海水中Cu结合配体池的最常见方法使用ASV技术的变体，并在1980年代首次采用。这些方法被称为竞争配*换吸附阴极剥离伏安法。
过滤后的海水样品的等分试样在缓冲液存在下用增加浓度的溶解铜滴定，以保持恒定的pH值。然后加入表征良好的人工配体，与天然配体竞争溶解的Cu络合物。
建议溶解的Cu添加量范围为环境溶解Cu浓度至少10倍，至少两个初始改良剂，跨10个或更多滴定点 。经过一段时间的平衡，使用ACSV依次分析滴定的每个样品等分试样，其中悬挂的汞滴电极用于在沉积步骤中施加电位。
