这是胞吞胞吐的模式图，目前，谁都没能在分子层面上看到过这个过程。
那么，如何实时观察到细胞的胞吞或胞吐过程呢？
- 实时观察胞吞胞吐中的细胞膜
你肯定会说，用显微镜啊。是的。
但是，普通光学显微镜的分辨率是微米级的。而细胞膜有多厚？约为7-8纳米。囊泡的大小约为几十到几百个纳米。假如，你在普通显微镜下，看到囊泡消失了，怎么就确定它是和细胞膜融合了呢？
有人会说，电子显微镜分辨率高，可以用电子显微镜观察。
的确，在电子显微镜下，可以清晰地观察到囊泡的结构。
甚至，电镜下还可以看到细胞膜上存在类似欧米伽（Ω）形状的结构。
但是，问题又来了，电子显微镜不能看活体细胞，只能把细胞固定起来再观察。也就是说，电镜下看到的是细胞膜的尸体，并不是一个动态的过程。
既然不是动态过程，你怎么能确定观察到的细胞，是在吞，还是在吐呢？
因此，还是需要看活体细胞的动态过程。并且，活体研究也更加具有生理意义。
那么，科学家想到了什么办法呢？
办法就是：将细胞膜标记上荧光蛋白，再拿到高分辨率的荧光显微镜下进行观察。
具体是如何来观察的，我们下一篇继续：。
