这一期我们将一起学习专题9 基因在染色体上和伴性遗传，内容包括知识点、易错点、易错题举例。老规矩，先做题，再看答案！如果有问题还可以在评论区留言，我会一一解释，问题较多的我也会录视频讲解的！喜欢的话点个赞关注小编吧！
专题9 基因在染色体上和伴性遗传
遗传病类型
易错点1：判断基因在常染色体上还是在X染色体上。
（1）性状的显隐性已知：
（2）性状的显隐性未知：
易错点2：患病概率的计算。
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病：
①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病：
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
易错点3：判断基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是仅位于X染色体上。
（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。
（2）结果预测及结论：
①若子代全部表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代中雌性个体全部表现为显性性状，雄性个体全部表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。
易错点4：遗传病问题中的3个易错点。
（1）携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者（Aa）不患病。
（2）不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。
（3）遗传病类型的判断
