所获得的复合材料的漫反射光谱以及裸二氧化钛和Ag2O的示例性DRS，二氧化钛只能吸收紫外光，并且根据其多晶型观察到不同的吸收边，即金红石样品的红移是由其较窄的带隙引起的。
氧化银是黑色的，因此可以吸收200-800nm整个范围内的所有光子，最大吸收范围约为100 nm。500–550 nm，对应于 2.25-eV 带隙，用Ag2O研磨二氧化钛后，根据二氧化钛的不同，可见光范围内的吸收出现不同的强度和最大位置。
在可见光照射下研究了两个反应的光催化活性：(i) 厌氧条件下的甲醇脱氢，以及有氧条件下的乙酸分解。
在H2体系中测试了Ag2O含量对Ag2O、ST01样品的影响，发现1wt%导致最高水平的光催化活性，光催化活性的增加，Ag2O含量从1wt%增加到10wt%导致光催化活性降低约10%。可能是由于内部过滤效应，为了进一步研究，使用含有1wt％Ag2O的复合材料。
对于几乎所有样品，向二氧化钛添加非活性Ag 2 O导致H 2释放显着增加。最活跃且具有明显协同效应的体系是Ag2O、ST01，其中添加1wt%的Ag2O使反应速率提高30倍以上。
唯一的例外是 P25 基质，用 Ag 2 O 研磨后活性突然下降，其中表明Ag2O含量过高导致甲基橙降解过程中光催化活性下降。异质结Ag2O可能发生的反应下面介绍脱气条件下甲醇脱氢的系统。
在可见光照射下，两种半导体都会被激发，从而产生载流子，即电子和空穴。甲醇作为空穴清除剂，阻碍空穴电子复合，光生电子很容易还原质子，从而形成氢。
据推测，两种氧化物之间的异质结增强的光催化活性可能是由Z型机制引起的，导致Ag2O比裸露的TiO2更具还原性。考虑到在高还原条件下辐照期间悬浮液变暗，建议Ag2O被还原形成零价银沉积物是析氢的助催化剂。
