无奈的蔡磊，只能是又回到了北三院进行住院紧急治疗。
再次回到北三院，在这里他遇到了一批和自己一样的病友。
而在这一批病友中，听说已经有1/3的人因为这个病已经去世了。
这让蔡磊的心里更不是滋味，虽然说他现在还能动，但是他仿佛已经看见了自己以后的下场。
但他却什么也做不了，只能是怀着绝望的心迎接肉眼可见的死亡。
这种恐惧与无力感，让他的内心每天都无比煎熬。
患病的那段时间，他却并没有停下手头的工作，而是更加拼命的工作。
他说：“只有工作不给自己留空闲的时间，才能让自己短暂的转移注意力，才能分散这种痛苦。”
蔡磊二次住院的这段期间，妻子不仅要照顾出生不久的孩子，还要照顾蔡磊，经常是家庭和医院两头跑。
蔡磊经常对妻子说：“你不要经常来看我，我现在还没事，自己能动。”
但妻子显然不放心，还是每天坚持要来看他。
对于妻子来说，她心里觉得，如果再不多看几眼，可能以后都没有机会了吧。
因为现在就相当于是看一眼就少一眼了。
蔡磊住院不久，就和这里的病友混熟了。
就是因为同病相怜的缘故，让他们格外的有话题聊！
他们建了很多病友群，足足有十几个。
每天群主都会在群里发这种病的进展，以及注意事项。
有一天，一个河北的病友在群里说：自己现在真的太痛苦了，浑身上下就一个手指可以动，自己想喝农药却发现连农药都拿不起来。
他不想再继续拖下去，拖垮了自己不说，还拖垮了自己的家人。
群里别人听到他有这种想法，也是赶忙出言安慰，但是群里每个人都知道，他们迟早也会走向这一天。
但是蔡磊，却不愿意坐以待毙呀，他还有太多的事情等着他去做，他还没来得及享受自己所拥有的这一切。
他冒着风险成为了试药对象。
有几次是试药的副作用，险些让他提前结束了自己的生命。
过后试药的路，他不得不提前终止了。
时间长了，蔡磊反而想通了一些。
因为群里面每天都会有人死去，他也渐渐的看惯了生死。
有一天蔡磊去医院检查，结果却查出了他的体内有一颗恶性肿瘤。
医生的话，让他更加震惊！医生说其他的可能他的渐冻症是因为恶性肿瘤引起的。
相对于先天性的渐冻症，蔡磊的这种渐冻症，可能会有一线生机，但也有可能毫无生机。
蔡磊听闻过后，心里也是一阵激动，他的病友听闻此消息过后，也为他感到高兴。
不为别的，只为他们是同病相怜的病友。
蔡磊重拾信心，他决定要和健动症对抗到底。
不仅要和渐冻症对抗到底，他还要帮助他的病友一起抵抗渐冻症。
2020年，蔡磊的左手手臂已经彻底萎缩了，觉得自己剩下的日子不多了，研发新药刻不容缓。
而现在，对抗渐冻症的，全世界仅存有一种特效药，名叫力如太的药。
但这种药的价格极其昂贵，每盒的单价在四千元左右。
而就这种药，一盒只能吃一个月，而且效果甚微。
很多人在这么昂贵的药物面前，相当于是直接判了死刑。
就算他们想买这种药来吃，他们的经济却不允许他们这么做。
这种局面是最难受的，没药还好，明明有一种药有点用，偏偏自己用不了。
就如同在沙漠中饿了三天三夜的人，看着眼前有一口水，明知道喝了这口水，还有一丝希望走出沙漠，却硬是喝不到。
这种心情我觉得没有人可以体会到的。
现在全世界研究渐冻症的公司少之又少。
因为你研究出来了，能买起这种药的人也很少，因为药物太过昂贵。
这就导致渐冻症一直是处于难以攻克的难题。
没有哪个投资者会傻不拉几的白白把钱往这个里面投资，去研究这种药。
