所谓的聚氨酯是聚氨基甲酸酯的简称，它是由多异氰酸酯与多元醇反应而成，在分子链上含有许多重复的氨基甲酸酯基团（—NH—CO—O—）。在实际合成的聚氨酯树脂中，除了氨基甲酸酯基团外，还有脲、缩二脲等基团。多元醇属长链分子，末端为羟基，称为“软链段”，多异氰酸酯称为“硬链段”。
不同类型的异氰酸酯与多羟基化合物反应后，生成各种结构的聚氨酯，从而获得不同性质的高分子材料，如塑料、橡胶、涂料、纤维、粘合剂等。
聚氨酯
聚氨酯（PUR），全名为聚氨基甲酸酯，是一种高分子化合物。1937年由奥托·拜耳等制出此物。聚氨酯有聚酯型和聚醚型二大类。他们可制成聚氨酯塑料（以泡沫塑料为主）、聚氨酯纤维（中国称为氨纶）、聚氨酯橡胶及弹性体。
合成聚氨酯，一般先由线型聚酯或聚醚与二异氰酸酯反应，制成低分子量的预聚体，经扩链反应，生成高分子聚合物，然后添加适当的交联剂，加热使其固化，成为硫化橡胶，这种方法称为预聚法或二步法。
也可以用一步法——将线型聚酯或聚醚直接与二异氰酸酯、扩链剂、交联剂混合，使反应发生，生成聚氨酯橡胶。
热塑性聚氨酯（PUR-T）
热塑性聚氨酯是一种（AB）n型嵌段线性聚合物，A代表高分子量的聚酯或聚醚（分子量为1000～6000），称为长链，B代表含2～12个直链碳原子二醇为短链，AB链段间化学结合是用二异氰酸酯。
01PUR-T结构与物理性质之间的关系
链段结构
PUR-T分子中A链段使得大分子链易于旋转，赋予聚氨酯弹性体良好的弹性，使聚合物的软化点与二级转变点下降，硬度与力学强度降低。B链段会束缚大分子链的旋转，使聚合物的软化点与二级转变点上升，硬度与力学强度提高，弹性降低。调节A与B之间的物质的量之比，即可制得不同力学性能的PUR-T。
交联结构
PUR-T的交联结构除一级交联外，还必须考虑由分子间的氢键形成的二级交联。聚氨酯的一级交联键与羟类橡胶的硫化结构不同，它的氨基甲酸酯基、缩二脲、脲基甲酸酯基等基团规则而间隔地排列成刚性链段，故制得的橡胶具有规则的网状结构，所以具有卓越的耐磨性能及其它的优异性能。
其次，由于聚氨酯中含有很多诸如脲基或氨基甲酸酯基这类内聚能较大的基团，所以分子链间形成的氢键具有很高的强度，氢键形成的二级交联键对聚氨酯的性能也有重要影响。二级交联使得聚氨酯一方面具有热固性弹性体的特性，另一方面这种交联又没有真正地交联起来，是一种虚交联，交联的状况取决于温度。
随着温度的升高，这种交联逐渐减弱以至于消失，聚合物具有一定的流动性，可以进行热塑性加工。当温度降低时，这种交联又逐渐恢复并再次形成。少量填料的加入，使分子间的距离增大，分子间形成氢键的能力减弱，强度便会急剧下降。
基团的稳定性
研究表明，聚氨酯中各基团稳定性由高到低的顺序是：酯、醚、脲、氨基甲酸酯、缩二脲，在聚氨酯的老化过程中，首先是缩二脲和脲基甲酸酯的交联键断裂，接着是氨基甲酸酯和脲键断裂，即主链断裂。
02热塑性聚氨酯的性能
PUR-T的弹性模量介于橡胶与塑料之间，它的最大特点是，既具有硬度，又有弹性，这种性能是其它的橡胶与塑料所没有的。
PUR-T分聚酯型与聚醚型两类，从物理性质进行比较，低硬度的弹性体以聚酯型的性能较好，而高硬度的弹性体以聚醚型的为优。聚酯型的弹性体耐油、耐热及与金属的粘合性较好，而耐水解、耐寒及抗菌性以聚醚型的好。
环境特性
PUR-T一般都具有较好的耐温性，连续长期使用温度为80～90℃，短时间可达到120℃左右。聚氨酯的耐低温性能也较好，聚酯型的聚氨酯的脆性温度为-40℃，而聚醚型的聚氨酯则达-70～-80℃，但在低温下会变硬。
PUR-T的耐油性都比较好，但耐水性却因结构的不同而异。酯形成反应可逆性所引起的PUR-T降解最严重。当酯与水接触时，酸的再形成是引起分子解体的自身催化反应的原因。聚酯型的聚氨酯在空气中和湿气接触时解体的程度比完全浸在水中时更甚。这是因为浸在水中，形成的酸会不断地被冲走。
而聚醚型的聚氨酯耐水解性则是聚酯型聚氨酯的3～5倍，因醚基不会与水发生反应。
水的侵入导致聚氨酯性能下降的原因有两个方面：一是侵入的水与聚氨酯中的极性基团形成氢键，使聚合物分子之间的氢键减弱，这个过程是可逆的，干燥后物理性质又得到恢复。二是侵入的水使聚氨酯发生水解，此过程为不可逆。
聚氨酯在长时间的日光照射下会变色发暗，物理性能逐渐降低。酶菌也会导致聚氨酯的降解，因此工业生产中使用的聚氨酯中都添加了防老剂、紫外线吸收剂、防酶剂等。
力学特性
拉伸强度：聚氨酯的拉伸强度较高，一般可达28～42 MPa，PUR-T居中，约为35 MPa。
断裂伸长率：一般可达400%～600%，最大为1000%。
弹性：聚氨酯的弹性比较高，但它的滞后损失也比较大，因此生热高。在多次弯曲及高速滚动的负荷条件下容易损坏。
硬度：聚氨酯的硬度范围较其它的橡胶都宽，最低为邵氏硬度10，其中大多数制品具有45～95的硬度。硬度高于70时，拉伸强度和定伸强度都高于天然橡胶，硬度为中度（80～90）时，拉伸强度、定伸强度、抗撕裂强度都相当高。
撕裂强度：聚氨酯的撕裂强度较高，当试验温度升高到100～110℃时，抗撕裂强度就与丁苯橡胶相当。
耐磨性：聚氨酯的耐磨性十分优良，比天然橡胶高9倍，比丁苯橡胶高1～3倍。
03加工要求
PUR-T具有塑料与橡胶的双重特性，正是这种独特的物理与化学特性，要求在模具设计、注塑成型时应特别对待。
模具设计
流道的设计
因主流道是压力最大的区域，当注塑压力解除后，主流道冷凝物因弹性膨胀而增大阻力，导致水口粘前模，因此模具设计时应尽可能地加大主流道的脱模斜度。而主流道的小端尺寸不能小于注塑机的射嘴孔径，大端尺寸的增加需额外增加冷却时间，延长注塑周期，因此脱模斜度的增大主要靠缩短主流道的长度来实现。
一般情况下，主流道小端直径约为2.5～3.0 mm，大端直径为6.0 mm以下，长度不超过40 mm为宜。主流道末端应设置与大端直径相等或稍大的冷井，收集冷胶与扣出水口。
分流道的直径应视产品的结构及流道的长度而定，一般来讲，应不小于4.0 mm。分流道采用圆形能获得较好的冷却效果。
浇口的设计
由于PUR-T的流动性不好，为了避免胶体通过闸口时出现的喷射及分子定向导致的横向与纵向的收缩不一致，闸口的深度与宽度尺寸应比其它的热塑性材料的闸口尺寸大些，而长度尺寸则要比普通的小，以利于胶体的通过。过长的闸口会导致充胶时胶体的喷射，影响产品的外观。能引起材料过分剪切生热的针点浇口应尽量避免使用。
排气槽的设计
模具的排气必须充分，防止产品烧焦，特别是在胶料充填方向发生急剧变化和产品最后充填的部位尤其要注意排气的设置。排气槽的深度要根据PUR-T的型号加以区分，有时排气槽的深度只有0.01 mm，也会在排气槽处产生披锋，这与PUR-T特殊的材料性质有着重要的关系。
冷却系统的设计
模具的冷却效果要好。对于其它的热塑性材料来说，在注塑时只要产品表面的冻结层有足够的强度，产品在较高的温度下就可进行顶出脱模。而对于PUR-T来讲，温度较高时，分子间的氢键没有恢复形成，产品的拉伸强度较低，强行顶出脱模只会导致产品变形，只有当产品在较低的温度下，氢键恢复充分，PUR-T具有足够的强度才能脱模，这就要求模具的冷却效果要好。
收缩率的确定
PUR-T的收缩率随所使用的PUR-T牌号、制品的厚度和结构、注塑时的温度与压力的不同而存在着较大的变化，其范围在0.1%～2.0%之间。在进行模具设计时，不但要参考原料的收缩率的数据，还要根据制品的结构、厚度估计注塑时需要用到的注塑温度、压力进行适当的修正。对于局部胶位较厚的制品，注塑时需要的压力较大，成型后的制品的收缩率较小，需要减小PUR-T的收缩率。而对于胶位比较均匀的、厚的制品，则要适当地增加收缩率的值。
04注塑加工
原料的干燥
因为水分的侵入能使PUR-T发生降解。当PUR-T的含水率超过0.2%时，不但影响产品外观，而且力学性能明显变差，注塑出的产品弹性差，强度低。因此在注塑前应在80～110℃的温度下干燥2～3 h。
料筒的清洗
注塑机料筒要干净，极少的其它原料的混入都会导致产品的力学强度的降低。用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙烯(PE)清洗过的料筒最好在注塑前用PUR-T水口料再清洗一次，用PUR-T水口料清除料筒中的残余物料。
加工温度的控制
PUR-T的加工温度对产品的最终尺寸、外观及变形具有至关重要的影响。温度要视所使用的PUR-T的牌号、模具设计的具体情况而定，总的趋势是，要想获得小的缩水率，需要提高加工温度；而要获得大的缩水率需要降低加工温度。即使是在PUR-T的正常加工温度范围内，原料在料筒中停留的时间过长也会导致PUR-T的热降解，在注塑前应射空料筒中的残余物料。射嘴温度的控制也相当重要，正常情况下应比料筒的前端温度高5℃左右。
注射速度与注塑压力的控制
较低的注射速度与较长时间的保压会增强分子定向，虽然可能获得较小的产品尺寸，但产品变形较大，并且横向与纵向收缩差异大。大的保压压力还会导致胶体在模内过压缩，当产品脱模后还会发生尺寸比模腔的尺寸还要大的现象。
熔胶速度和背压的控制
PUR-T材料对剪切比较敏感，熔胶速度与背压过高产生的剪切热过大时，会导致PUR-T的热降解，因此PUR-T的熔胶一般采用低或中速。如果注塑周期较长，应采用延迟熔胶功能，完成熔胶即开始进行开模，防止原料在料筒中的停留的时间过长而降解。
