近日，郴州爱尔眼科医院小儿眼病科室来了一对特殊的兄弟，其中一个孩子白天戴眼镜看得清楚，晚上戴镜却看不清楚，走路甚至都需要扶着墙壁走。另一个虽年纪不大却患有高散光，这次也带来医院一起检查。
在了解孩子情况后，郴州爱尔眼科医院小儿眼病科室何良波主任表示，晚上戴眼镜也看不清的孩子考虑为视网膜色素变性可能性大，也就是我们俗称的“夜盲症”，这是一种遗传性疾病，基于这一点，建议两位孩子都进行眼底检查。
经家长同意，两位孩子都通过免散瞳超广角激光扫描眼底（欧堡）检查，发现两位孩子眼底周边都有骨细胞样改变，兄弟俩均确诊为患有双眼视网膜色素变性。
何主任表示，这是一种罕见的遗传性疾病，一般以进行性夜盲、进行性视野缩小伴色觉异常，一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年期起病，到中年或者老年时因黄斑受累视力严重障碍可致失明。由于是遗传性疾病，目前尚无有效疗法。对于低视力者可戴助视器，提高阅读能力。
何主任提醒，对于夜间视物不清或者家族里有人有视网膜色素变性时、高度近视（近视6.00以上）、青光眼等疾病时一定要重视眼底筛查，早发现、早干预、早治疗。
通讯员王妍田
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