一、 钠及其化合物的性质
1.钠与空气反应
①钠在空气中缓慢氧化:4Na O2==2Na2O ②钠在空气中燃烧:2Na O2△(=====)Na2O2
1摩尔金属钠与氧气充分反应,转移电子1摩尔
2.钠与水反应
2Na 2H2O=2NaOH H2↑ (反应物系数为2)
现象:①钠浮在水面上;②熔化为银白色小球;③在水面上四处游动;④伴有嗞嗞响声;⑤滴有酚酞的水变红色。(浮溶游响红)
钠与酸反应:先酸后水
钠与碱反应:与水
钠与盐反应:先水后盐
任何溶液中都有气体,若是饱和溶液或难溶物,还有沉淀
过氧化钠Na2O2
氧化物
Na2O
Na2O2
氧元素的化合价
―2
―1
生成条件
常温
加热
颜色、状态
白色固体
淡黄色粉末
与H2O的反应
Na2O H2O=2NaOH
2Na2O2 2H2O=4NaOH O2↑
与CO2的反应
Na2O CO2= Na2CO3
2Na2O2 2CO2=2Na2CO3 O2↑
与酸的反应
Na2O 2HCl=2NaCl H2O
2Na2O2 4HCl=4NaCl 2H2O O2↑
热稳定性
不稳定,易被氧化成Na2O2
较稳定
漂白作用
无
有
1.过氧化钠与水反应:2Na2O2 2H2O=4NaOH O2↑(反应物系数为2)
2.过氧化钠与二氧化碳反应:2Na2O2 2CO2=2Na2CO3 O2 (反应物系数为2)
Xg氢气与一氧化碳气体混合气体,充分燃烧后通入过氧化钠,增重Xg
碳酸钠和碳酸氢钠NaHCO3和Na2CO3
Na2CO3和NaHCO3比较
碳酸钠
碳酸氢钠
俗名
纯碱或者苏打
小苏打
色态
白色晶体
细小白色晶体
水溶性
易溶于水,溶液呈碱性使酚酞变红
易溶于水(但比Na2CO3溶解度小)溶液呈碱性(酚酞变浅红)
热稳定性
较稳定,受热难分解
受热易分解
2NaHCO3 == Na2CO3+CO2↑+H2O
与酸反应
CO32- + H+= HCO3-
HCO3-+ H+ = CO2↑+H2O
相同条件下放出CO2的速度NaHCO3比Na2CO3快
与碱反应
Na2CO3+Ca(OH)2= CaCO3↓+2NaOH CO32-与金属阳离子的复分解反应
NaHCO3+NaOH =Na2CO3+H2O
HCO3- +OH-= H2O+CO32-
与H2O和CO2
Na2CO3+CO2+H2O =2NaHCO3
CO32-+H2O+CO2 =H CO3-
不反应
1.在碳酸钠溶液中滴加稀盐酸:Na2CO3 HCl = NaCl NaHCO3 NaHCO3 HCl = NaCl H2O CO2↑(过一会有气泡)
在碳酸氢钠中加入稀盐酸:NaHCO3 HCl = NaCl H2O CO2↑(迅速产生大量气体)
在盐酸中加入碳酸钠溶液:Na2CO3 2HCl = 2NaCl H2O CO2↑(产生大量气体 较慢)
2.在碳酸钠溶液中通入二氧化碳:Na2CO3 CO2 H2O=2NaHCO3
3.碳酸氢钠受热分解:2NaHCO3△(=====)Na2CO3 H2O CO2↑
4.氢氧化钠与碳酸氢钠反应:NaOH NaHCO3=Na2CO3 H2O
鉴别碳酸钠与碳酸氢钠的物质可以是酸、盐,不能为碱
二、 氯及其化合物的性质
1、液氯、新制的氯水和久置的氯水比较
2、Cl2的用途:①自来水*菌消毒Cl2+H2O == HCl+HClO 2HClO ===(光照) 2HCl+O2 ↑ 其中次氯酸HClO有强氧化性和漂泊性,起消毒漂白作用。次氯酸有弱酸性,不稳定,光照或加热分解,因此久置氯水会失效。
②制漂白液、漂白粉和漂粉精
制漂白液: Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O ,其有效成分NaClO比HClO稳定多,可长期存放
制漂白粉(有效氯35%)和漂粉精(充分反应有效氯70%) : 2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
3、氯气的性质
2Na Cl2点燃(=====)2NaCl( 白烟)H2 Cl2点燃(=====)2HCl (白雾)磷在氯气中燃烧(白色烟雾)
4.氯气与氢氧化钠的反应Cl2 2NaOH=NaCl NaClO H2O(氯气的尾气处理)
5.制取漂白粉(氯气能通入石灰浆)2Cl2 2Ca(OH)2=CaCl2 Ca(ClO)2 2H2O CaCl2和Ca(ClO)2叫漂白粉
漂白粉在空气中变质:Ca(ClO)2 CO2 H2O=CaCO3↓ 2HClO
三、 以物质的量为中心的物理量关系
1.物理量-物质的量 单位-摩尔(mol)
①n= N/NA N代表微粒个数 NA阿伏加德罗常数 NA≈6.02×1023 mol-1
2.物质的摩尔质量M
②n= m/M
M代表物质质量 M为摩尔质量,数值上等于该物质的相对原子质量或相对分子质量,单位g•mol-1
3.气体的摩尔体积Vm
③n=V/Vm V为气体体积,单位是升(L) Vm是气体摩尔体积,标准状况下,1 mol气体为22.4 L
Vm温度、压强一定时为定值,Vm单位为L •mol -1
阿伏伽德罗定律:在相同的温度和压强下,相同体积的任何气体都含有相同数目的分子。所以又叫四同定律,也叫五同定律(五同指同温、同压、同体积、同分子个数、同物质的量)
推论:定律
(1)同温同压下,V1/V2=n1/n2
(2)同温同体积时,p1/p2=n1/n2=N1/N2
(3)同温同压等质量时,V1/V2=M2/M1
4.溶液中溶质的物质的量浓度c
④n=cV C为溶液中溶质的物质的量浓度,单位为mol• L -1 V为溶液体积,单位是升(L)
5.一定物质的量浓度溶液的配制及误差分析
(1)容量瓶是配制一定物质的量浓度溶液的仪器,其常用规格有50 mL、100 mL、250 mL、500 mL、1000 mL等,使用时一定要注意其规格,如500 mL容量瓶。并且使用前一定要检查其是否漏水。
(2)配制步骤,所用仪器及注意事项
配制步骤
使用仪器
注意事项
计算
——
固体求溶质质量,液体求其体积。
称量
托盘天平或量筒
天平的精确度为0.1 g,量筒的精确度为0.1 mL,量筒量取液体后不需要洗涤。
溶解/稀释
烧杯、玻璃棒
溶解要在小烧杯中,切不可在容量瓶中直接溶解。
冷却
——
将液体恢复到室温(20℃)
转移
Xml容量瓶
转移时要用玻璃棒引流,以防液体溅失
洗涤
——
洗烧杯和玻璃棒2—3次,并将洗涤液转入容量瓶
振荡
——
使溶液充分混合
定容
胶头滴管
加水至刻度线1—2 cm时,用胶头滴管滴加,并使视线、刻度线、凹液面相切。
摇匀
——
两手握住容量瓶,上下颠倒摇匀。
装瓶贴签
试剂瓶
容量瓶不能用于长期贮存溶液。
(3)误差分析
由公式知,凡是溶质的物质的量减少或使溶液体积增大的操作,都会使c偏低,反之偏高。
四、物质的分类
2、氧化物的分类
(1)酸性氧化物:和碱反应只能生成盐和水的氧化物,酸性氧化物又称酸酐
如:CO2是碳酸的酸酐,SO3是硫酸的酸酐
(2)碱性氧化物:和酸反应只能生成盐和水的氧化物
例:CaO、Fe2O3均是碱性氧化物
①碱性氧化物一定是金属氧化物,但金属氧化物不一定是碱性氧化物。如:Mn2O7为酸性氧化物、Na2O2为过氧化物、KO2为超氧化物
②酸性氧化物不一定是非金属氧化物,如Mn2O7;非金属氧化物也不一定是酸性氧化物。如:CO、NO等
③酸性氧化物、碱性氧化物不一定都能与水反应生成相应的酸碱。如:SiO2、CuO
④NO、CO是不成盐氧化物.它们既不和酸反应又不和碱反应
3、酸的分类
4、碱的分类
5、盐的分类
(1)盐的概念:电离时生成的阳离子是金属离子或(NH4+),阴离子是酸根离子的化合物
(2)盐的分类:盐可分正盐、酸式盐、碱式盐
①正盐:电离时生成的阳离子是金属离子(NH4+),阴离子是酸根离子的盐。如:Na2SO4、NH4NO3
②酸式盐:电离时生成的阳离子除金属离子(NH4+)外还有H+,阴离子是酸根离子的盐。如:NaHSO4、NaHCO3
③碱式盐:电离时生成的阳离子是金属离子(NH4+),阴离子除酸根外还有OH-的盐
如:Cu2(OH)2CO3 (碱式碳酸铜)
6、化合物的分类
五、 胶体
1.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质颗粒直径大小(1~100 nm)。
2.常见胶体
Fe(OH)3胶体、Al(OH)3胶体、血液、豆浆、淀粉溶液、蛋白质溶液、有色玻璃、墨水等。
3.Fe(OH)3胶体的制备方法
将饱和FeCl3溶液滴入沸水中,继续加热至体系呈红褐色,停止加热,得Fe(OH)3胶体。
4.胶体的提纯:渗析法
胶体的提纯:渗析(用半透膜);胶体与浊液的分离:过滤(滤纸)
5.区分胶体和其他分散系的最简便方法是利用丁达尔效应。
6.胶体的应用:
①盐卤点豆腐
②肥皂的制取分离
③明矾、Fe2(SO4)3溶液净水
④FeCl3溶液用于伤口止血
⑤江河入海口形成的沙洲
⑥冶金厂大量烟尘用高压电除去
⑦土壤胶体中离子的吸附和交换过程,保肥作用;
⑧纳米技术与胶体
六、 电解质和非电解质
1.电解质定义:
①条件:水溶液或熔融状态;②性质:能否导电;③物质类别:化合物。
2.强电解质:强酸、强碱、大多数盐;
弱电解质:弱酸、弱碱、水等。
3.离子方程式的书写:
① 写:写出化学方程式
② 拆:将易溶、易电离的物质改写成离子形式,其它以化学式形式出现。
下列情况不拆:难溶物质、难电离物质(弱酸、弱碱、水等)、氧化物、HCO3-等。
③ 删:将反应前后没有变化的离子符号删去。
④ 查:检查元素是否守恒、电荷是否守恒。
4.离子反应、离子共存问题:下列离子不能共存在同一溶液中:
① 生成难溶物质的离子:如Ba2 与SO42-;Ag 与Cl-等
② 生成气体或易挥发物质:如H 与CO32-、HCO3-、SO32-、S2-等;OH-与NH4 等。
③ 生成难电离的物质(弱电解质)
④ 发生氧化还原反应:如:MnO4-与I-;H 、NO3-与Fe2 等
5.常见离子的检验方法:一般来讲,阳离子的检验需选择合适的阴离子,阴离子的检验需选择合适的阳离子,并要求具有特别的明显现象。这就需要选择合适的检验试剂及其添加顺序,以避免干扰离子的干扰。
(1)Na :焰色反应:火焰颜色呈黄色。
(2)K :焰色反应:火焰颜色呈紫色(透过蓝色钴玻璃)。
(5)SO42-检验:① 加稀盐酸,无变化 ② 加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成 Ba2 SO42- == BaSO4↓
(6)Cl-检验:①加入AgNO3溶液,产生白色沉淀 ②加入稀硝酸,沉淀不溶解。 Ag Cl- == AgCl ↓
(8)CO32-检验:①加入酸,生成无色无味气体 ②将气体通入澄清石灰水中,石灰水变浑浊。
CO32- 2H == H2O CO2↑ Ca2 2OH- CO2 == CaCO3↓ H2O
【归纳总结】
钾、钠、铵盐、硝酸盐都易溶;
硫酸盐不溶铅和钡;盐酸盐不溶银亚汞;
微溶物有四种;强碱都易溶,Ca(OH)2是微溶。
【说明】
(1)四种微溶物是指Ag2SO4、CaSO4、MgCO3、Ca(OH)2。
(2)AgCl、AgBr、AgI、BaSO4及微溶的CaSO4、Ag2SO4都难溶于稀强酸。
其它知识
1、 固体颜色: 淡黄色固体: Na2O2 , S
2、 颜色反应: Na元素:黄色; K元素:紫色(透过蓝色钴玻璃)
3、 沉淀颜色:Mg(OH)2 白色;Fe(OH)2 白色; Fe(OH)3 红褐色; Cu(OH)2蓝色
4、 离子溶液颜色:Fe2 浅绿色;Fe3 黄色;Cu2 蓝色
5、 气体颜色:NO2 红棕色;Cl2 黄绿色
6、 Al 、Fe在冷的浓H2SO4、浓HNO3中发生钝化。
7、 漂白性物质:SO2 (化合漂白,暂时性);
新制氯水、Ca(ClO)2、HClO、O3 (氧化漂白,永久性)
8、常见不能大量共存的离子:
OH- 与NH4 、Al3 、Fe2 、Fe3 、Cu2 、Mg2 、Ca2 ;
H 与CO32-、HCO3-、SO32-、SiO32-、ClO-
Ag 与Cl- ; Ba2 与 SO42- 、CO32-; Ca2 与 SO42- CO32-、CO32-
七、氧化还原反应
与四种基本反应类型的关系:
(1) 氧化还原反应定义:有电子发生转移的化学反应。
(2) 实质:电子发生转移
物质所含元素化合价升高的反应是氧化反应;
物质所含元素化合价降低的反应是还原反应。
(3) 判断依据:元素化合价发生变化
(4) 氧化还原反应中概念及其相互关系如下:
还原剂(有还原性)——失去电子——化合价升高——被氧化(发生氧化反应)——氧化产物。记做:升失氧
氧化剂(有氧化性)——得到电子——化合价降低——被还原(发生还原反应)—— 还原产物。记做:降得还
(5) 氧化还原反应中电子转移的表示方法 :
双线桥法表示电子转移的方向和数目
注意:a.“e-”表示电子。
b.双线桥法表示时箭头从反应物指向生成物,箭头起止为同一种元素, 应标出“得”与“失”及得失电子的总数。
c.失去电子的反应物是还原剂,得到电子的反应物是氧化剂
d.失去电子的物质被氧化,被氧化得到的产物是氧化产物,具有氧化性。
e.得到电子的物质被还原,被还原得到的产物是还原产物,具有还原性。
单线桥法表示电子转移的方向和数目
2e-
2Na Cl2=点燃=== 2NaCl
注意:a. “e-”表示电子。
b. 用一条带箭头的曲线从失去电子的元素指向得到电子的元素,并在“桥”上标出转移的电子数。
(2)氧化性、还原性强弱的判断
氧化性反映的是得电子能力的强弱;还原性反映的是失电子能力的强弱。
1)通过氧化还原反应比较:氧化剂 还原剂 → 氧化产物 + 还原产物
氧化性:氧化剂 > 氧化产物
还原性:还原剂 > 还原产物
2)从元素化合价考虑:
最高价态——只有氧化性,如 Fe3 、H2SO4、KMnO4 等;
中间价态——既具有氧化性又有还原性,如 Fe2 、S、Cl2 等;
最低价态——只有还原性,如金属单质、Cl-、S2-等。
3)根据其活泼性判断:
①根据金属活泼性:
②根据非金属活泼性:
4) 根据元素周期律进行比较:
一般地,氧化性:上>下,右>左;还原性:下>上,左>右.
5)根据反应条件进行判断:
不同氧化剂氧化同一还原剂,所需反应条件越低,表明氧化剂的氧化剂越强;不同还原剂还原同一氧化剂,所需反应条件越低,表明还原剂的还原性越强。
如:2KMnO4 16HCl (浓) = 2KCl 2MnCl2 5Cl2↑ 8H2O
MnO2 4HCl(浓) =△ = MnCl2 Cl2↑ 2H2O
前者常温下反应,后者微热条件下反应,故物质氧化性:KMnO4 > MnO2
5) 通过与同一物质反应的产物比较:
如:2Fe 3Cl2 = 2FeCl3, Fe S = FeS 可得氧化性 Cl2 > S