家族遗传病史包括单基因病、多基因遗传和染色体异常，如白化病、血友病等。
1.单基因病：常常表现为功能性改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性的遗传病，单基因病又分为三种，显性遗传，隐性遗传，性连锁遗传。
显性遗传，如多指并指、原发性的青光眼；隐性遗传，如先天性的聋哑、高度近视、白化病等；性连锁遗传，与性别有关如血友病、红绿色盲。
2.多基因遗传：由多种基因变化引起的，是基因与性状的关系，比如唇裂、腭裂、哮喘病和到精神分裂症。
3.染色体异常：由于染色体数目的异常，或者是排列位置的异常而产生，最常见的是先天性愚型。
