pcr技术的原理和定义分别是什么,pcr的原理和需要的基本条件

PCR技术原理：以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物，在DNA聚合酶作用下，利用dNTP为原料，将位于两引物之间的特定DNA片段进行复制。

这样经过变性、退火、延伸一个循环，每一个循环的产物作为下一个循环的模板，如此循环30次。每完成一个循环需2~4分钟，2~3h就能将带扩目的基因扩增放大几百万倍。