PCR的原理是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。
PCR（聚合酶链反应）是一种可以快速扩增特定DNA序列的实验技术。它的工作原理是，通过使用特殊的酶，以及DNA合成的特殊化学反应，来复制任意DNA序列。
PCR通常使用特定的引物与特定的模板DNA片段结合，然后使用DNA聚合酶（Taq DNA聚合酶）在热重复循环中复制DNA片段。
