近日又出现了本土疫情。新冠病毒已占据我们的生活3年多了，总是看到病毒变异的新闻，以至于让全球人民恐慌不安。据最新发现，由美国吉利德公司研发的瑞德西韦可以抵抗新冠病毒，因此需求大增。但就在2020年的6月29日，美国政府花了大手笔购买了瑞德西韦未来3个月的供应，使得其他国家无法购置此类药物。
为能战胜新冠病毒，全球各个国家都在努力奋斗，致力于研究开发有效的新冠疫苗以及治疗药物，对新冠病毒测试最终以及控制。然而，美国买断了瑞德西韦，等同于断绝了其他国家获取此药物的权利。
同时，美国此举措也会让药品公司通过新冠病毒而牟取暴利。瑞德西韦定价是一瓶390美元，6天为一疗程，算下来需花费3200美元，然而此类药物的生产成本仅仅93美分。
本来，瑞德西韦用于研制治疗埃博拉病毒，通过体外试验证明，此药物对抵抗新冠病毒有效，所以引起众多人关注。不过，它进入临床试验后，中国和美国的实验结果截然不同。
1、中国临床试验
研究团队对瑞德西韦做临床试验，发现此类药在改善临床症状方面并没有特别突出，也无法降低死亡率，更没有缩短病毒转阴时间。跟标准治疗相比，此药物也无显著的临床获益。
2、美国临床试验
美国临床试验表明，瑞德西伟能缩短新冠肺炎患者临床症状改善时间，下呼吸道感染的新冠患者用此类药物后，病情有所恢复。特别是对低流量吸氧基线者，获益特别显著，能降低全因死亡风险，因此此类药被批准用于治疗新冠肺炎。不过，单一用此药物治疗疗效并不是很显著，还应联合其他抗病毒药物以及免疫调节药。
瑞德西韦存在一定的种族差异，同一种药物，对不同种族的人群，药效有一定的差异。
同一种药物，用一样的剂量，在不同的人种间表现出来的毒副作用和疗效不一样，有些人会出现副作用，有些人却不会，这就是种族之间的药物区别，这跟遗传多态性有关。因为种族不一样，药物代谢酶有很大的差异，药物代谢速度不同，使得药效之间产生差异。
还有，种族间药物转运蛋白也存在区别，由于速度不一样，从而影响药物在体内吸收、分布以及代谢和排泄，使得药物吸收和消除间有差异。
除了这款药物，还有常用于治疗心律失常的普萘洛尔，因为其敏感性，因此中国人服用此药物时只需要服用国外剂量的一半，但这剂量只是经验值而已。还有较为常见的他汀类药物瑞舒伐他汀，也是同样的道理。
瑞德西韦虽然在体外和动物身上效果显著，不过，对于不同的种族，其临床研究结果不同，尤其是在我国，无法常规用于治疗新冠肺炎。值得提醒的是，因为遗传多态性的存在，进口药并不一定完全适合中国居民患者，进口药进入中国市场时需经历三期临床试验，这样才能保证用药科学、安全且合理。因为个体间存在遗传基因多态性，不同的个体间药效存在差异，因此需个体化给药。
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