对于第一次包壳过程，我们在240摄氏度下将8毫升的预先配制的Zn储备溶液注入，该溶液由5.3毫摩尔的Zn(ac)3溶解，在2.7毫升的ODE和5.3毫升的OA中组成，反应持续30分钟。
等到第二次包壳过程中，我们在240摄氏度下将8毫升的预先配制的Zn储备溶液（5.3毫摩尔的油酸锌）溶解在2.7毫升的DDT和5.3毫升的ODE中，并保持两小时。
合成的CIS/ZnS量子点进行原位处理的Zr(i-PrO)4，我们将1毫升的Zr(i-PrO)4在240摄氏度下注入反应溶液中，并让它反应持续30分钟，最后合成的量子点溶液再经离心纯化，并在己烷中分散。
等到合成CIS/ZnS完之后，我们再继续制作CGS/ZnS，需先将0.125毫摩尔的CuI、0.75毫摩尔的GaI3、1.0毫摩尔的硫（S）、1.5毫升的DDT和5毫升的OLA加载到一个三口烧瓶中，并预加载的前体化合物在室温下通过N2气体净化。
随后将反应烧瓶迅速加热至240摄氏度，并在反应温度下用N2气体进行15分钟的净化，对于包壳过程，我们采用了三个连续的步骤，对于第一次包壳过程，我们需要在240摄氏度下将12毫升的预先配制的Zn储备溶液注入，而该溶液由8毫摩尔的Zn(ac)3溶解在4毫升的ODE和8毫升的OA中，反应持续一个小时。
我们在240摄氏度下注入了8毫升的预先配制的Zn储备溶液，该溶液由4毫摩尔的Zn(ac)3溶解在2毫升的ODE、2毫升的DDT和4毫升的OA中，反应持续30分钟。
最后我们在250摄氏度下注入了一个Zn储备溶液，其中包含4毫摩尔的油酸锌溶解在4毫升的DDT和4毫升的ODE中，反应持续两小时，然后将1毫升的Zr(i-PrO)4溶液注入生长溶液中，温度为250摄氏度，反应持续30分钟，以在合成的CGS/ZnS量子点表面上启动Zr(i-PrO)4的原位处理。在纯化后，合成的量子点溶液被分散在己烷中。
钝化效应我们在合成G-CGS/ZnS和R-CIS/ZnS量子点后，迅速通过Zr(i-PrO)4的原位处理，并分别获得了G-CGS/ZnS/Zr(i-PrO)4量子点和R-CIS/ZnS/Zr(i-PrO)4量子点。
