这些趋势表明非络合分子未对表面钝化产生贡献，而Zr(i-PrO)4在量子点表面上发生络合，两种Zr(i-PrO)4络合的G-CGS/ZnS和R-CIS/ZnS量子点的热稳定性，能通过分析在加热至150摄氏度的ODE溶液中降解G-CGS/ZnS和R-CIS/ZnS量子点的PLQY来评估。
图5c、d显示了原始和Zr(i-PrO)4络合的G-CGS/ZnS和R-CIS/ZnS量子点，在热降解环境下的时间PLQY下降，这与紫外辐射下的时间降解类似，原始的GR量子点在加热时间的推移中遭受了显著的PLQY下降。
G和R的PLQY值降至G-CGS/ZnS和R-CIS/ZnS量子点的原始值的约2％，这表明G-CGS/ZnS和R-CIS/ZnS量子点的热淬灭是由于氧化和配体表面脱附引起的，与原始量子点的结果相反，Zr(i-PrO)4络合的
图7还显示了最终的Al2O3封装的G-CGS/ZnS和R-CIS/ZnS粉末量子点的XRD图样，这些图样的峰位置保持在相似的位置，但它们的强度被Al2O3涂层材料的屏蔽大幅降低。
我们发现，Al2O3和Al2O3/Zr(i-PrO)4涂层的G-CGS/ZnS和R-CIS/ZnS量子点的XRD峰与Al2O3基体的无定形XRD隆起相结合，尽管在室温下进行了Al(sec-BuO)3的水解反应，且诱导了Zr(i-PrO)4的水解和络合反应，但量子点的结晶性仍然保持。
结论我们通过分析XRD、TEM、FT-IR和XPS结果，研究了Zr(i-PrO)4二次钝化，对I–III–VI量子点和量子点嵌入的Al2O3杂化粉末的稳定性和PLQY值的影响，以确定在量子点上涂覆Zr(i-PrO)4和封装Zr(i-PrO)4涂层量子点与Al2O3基体的光学性质。
我们发现使用G-CGS/ZnS/Zr(i-PrO)4@Al2O3和R-CIS/ZnS/Zr(i-PrO)4@Al2O3量子点杂化粉末制作的两个WLED的LEs分别提高了2.25倍和2.40倍。
尽管我们目前开发的I–III–VI/Zr(i-PrO)4@Al2O3量子点杂化粉末，尚无法与商业化的无机磷光粉竞争，但引入第二钝化层和Zr(i-PrO)4的插层提供了一个简单的合成过程，用于生产具有改善光学性能的易于使用的量子点粉末，以应用于环保的I–III–VI量子点基照明和显示设备。
