简介
猪瘟俗称“烂肠瘟”，又称古典猪瘟，是由猪瘟病毒引起猪的一种急性热性全身败血性传染病。强毒引起的典型猪瘟高热，极度嗜睡，多器官的出血，神经症状，白细胞减少和高致死率。中等毒力的毒株导致高热，轻度昏睡，淋巴器官内的轻度出血，短暂的白细胞减少和低致死率。急性型病理变化是肾皮质、肠道、喉、肺、膀胱和皮肤的黏膜出现出血斑。脾梗死，淋巴结周边出血，切面呈大理石状。亚急性型盲肠扁桃体或结肠的溃疡（纽扣样溃疡）。慢性型不会在小猪产生较大的病理变化，母猪出现流产、死胎、木乃伊胎等。OIE将其列为必须报告的疫病,我国列为一类动物疫病。
流行病学
猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度接触传染性、致死性传染病，其特征为高热、稽留，小血管变性引起广泛出血、梗塞和坏死。
1810年，Tennessee首次报道，以后在法国（1822）、德国（1833）、英格兰（1862）、南美（1899），南非（1900）、日本（1909），我国何时发现和证明猪瘟病毒存在，无明确文字记载，约于1925年，东南大学农科院开始研制免疫学清防制H.C.
自发现本病以来，各养猪国家都有不同程度流行，因传染性强、病死率高，造成的损失极为严重。因此，也有不少国家采取严格防制措施宣布消灭本病。他们是：澳大利亚、加拿大、英国、冰岛、爱尔兰、新西兰、挪威、瑞典、瑞士、美国。美国从1962年—1976年花了1.4亿$消灭了猪瘟。
我国是猪瘟疫情较多的国家之一，自从50年代后期广泛应用了兔化弱毒疫苗，采取有效措施基本控制了流行，但最近几年又有抬头趋势。
病原学
分类地位：黄病毒科，瘟病毒属，基因组为单股RNA，与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）之间抗原关系密切。
培养：病毒可在多种细胞培养物上生长，胞浆内增殖，但不引起细胞病变。
抗原性及毒力：目前仍只有一个血清型，毒力差异很大，强毒株可引起急性疾病，中毒株产生慢性感染，低毒株只造成轻微感染但胚胎或初生猪感染可致死亡，弱毒株可做疫苗。
体内分布：具有泛嗜性，但以血清、淋巴结、脾脏含毒量最高。
抵抗力：不强，但存在于介质中的病毒抵抗力大为提高，2﹪NaOH是最理想的消毒剂。
流行病学
传染源：不同类型的病猪和带毒猪，其中母猪愈后带毒可达583天以上。
传播途径：自然条件下口、鼻腔是感染的主要途径，妊娠母猪感染低毒力的HCV时，可通过子宫感染胎儿。病毒进入体内的关键部位是扁桃体。
传播媒介：病猪肉、未经消毒的分泌物、排泄物，接触病原的人及其他动物。
特点：病程较长，多有继发感染。
临床症状及病理变化
急性型
体温升高41~42℃，食欲减退或拒食，精神沉郁，不爱活动，畏寒怕冷。双眼无神，眼睑有多量粘脓性分泌物。病初拉干硬球状粪便，后期拉稀，粪内混有粘液，有时还见呕吐现象。病初皮肤充血，后期耳根、鼻端、腹下、股内侧见出血斑点。部分幼龄猪有神经症状，表现昏睡、磨牙、运动障碍。血相变化，白细胞及血小板显著减少，病程1~3周。淋巴结水肿、出血，切面中心灰白、周边暗红，呈“大理石样”外观。肾脏色泽变淡，皮质表面有出血斑点，严重者可见肾盂及输尿管出血。脾脏不肿大，有出血性梗死，以边缘多见，呈紫黑色、稍高于周围表面。皮肤、全身浆膜、粘膜（膀胱、胆囊、喉头等）见有大小不等数量不一的出血斑点。
脾脏边缘梗死
肾脏针尖样出血
慢性型
病程可分为三期：早期：具有明显的一般性表现和血相变化。中期：体温趋于正常，一般性症状改善，仍有血相变化。后期：重现明显的一般性表现，很快衰竭死亡。病程1月以上。盲、结肠粘膜上，尤其是回、盲瓣口附近，常有特征性的坏死和溃疡变化，呈“纽扣状”。年龄较小的猪，由于钙、磷代谢紊乱，在肋骨与肋软骨交界处常形成“串珠样”肿。
回盲瓣纽扣状坏死
迟发型
是先天感染HCV的结果。表现流产、产死胎、木乃伊、弱仔或外表健康的感染仔猪（终生有高水平的病毒血症）弱仔出生后很快死亡，外表健康的带毒仔猪免疫耐受，能存活较长时间，但最终不免死亡。死胎、木乃伊及畸形胎儿明显增多。死胎全身皮下水肿，有胸、腹腔积液。畸形胎儿表现为四肢变形，小脑发育不良。胸腺萎缩。
死胎、木乃伊胎
诊断
便秘腹泻交替发生，耳缘末端发绀，脾脏边缘梗死，治疗效果不佳为典型症状，可初步判断，确诊需实验室诊断。
HCV抗原检查：常用冰冻切片作直接荧光抗体染色，扁桃体是首选病料，其次是脾、肾。
抗体检查：可用提纯强、弱毒抗原进行ELISA试验，区分疫苗弱毒感染、野毒感染和混合感染所引起的抗体放应。中和实验及兔*互免疫实验等。
防治措施
免疫程序：不稳定场，仔猪0日龄超前免疫，40日龄二免，70日龄三免，公、母猪每年免疫2次。稳定场，20日龄给仔猪首免，60日龄二免，其它猪群同不稳定场。
抗体滴度1：32~1：64及以上，具有100﹪的保护；滴度低于1：8时，完全不能保护；1：16~32具有部分保护，对疫苗免疫力也有部分影响，但可用提高疫苗免疫剂量的方法来弥补。
免疫失败：多是亚临床感染的*母猪，病毒经胎盘感染胎儿所致，早期感染流产，中期感染产弱仔，后期感染产表面健康的仔猪，但持续感染终身带毒，具有免疫耐受性，抗体水平低下。防止猪群亚临床感染，可加大免疫剂量。
疫苗选择：母猪建议用脾淋苗，生长猪用细胞苗。E2亚单位疫苗的研发将为猪瘟净化提供鉴别诊断的便利条件。
