不仅疏水区域，带正电和带负电的区域都可以成为分散剂的吸附位点。S氧-3基团还可以提供煤颗粒之间的静电排斥力。通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振对共聚物的结构进行了表征。根据伊犁煤和榆林煤制备的水煤浆的粘度，优化了P的合成条件。
系统地研究了P作为水煤浆分散剂的性能，并将其与广泛使用的阴离子分散剂NSF和PSS进行了比较。还提出了P的吸附和分散机理。
为了合成P(SS-co-AA-co-DMDAAC)，采用便捷的自由基聚合技术，有利于大规模生产。合成过程如下：在搅拌下将苯乙烯磺酸钠、亚硫酸氢钠和去离子水添加至烧瓶中，待SS完全溶解后，将混合物升温至80℃。
为了评估P(SS-co-AA-co-DMDAAC)作为水煤浆分散剂的性能，采用伊犁和榆林两种煤炭制备水煤浆。将煤样粉碎后，根据一定比例混合不同粒度分布的煤颗粒，然后将煤与计量的分散剂和水混合，并经过搅拌制备CWS，随后进行进一步的测量。
测量过程包括傅立叶变换红外光谱法和1 H核磁共振波谱测定对共聚物的结构进行表征；分散剂在煤表面形成的吸附层厚度的测量则通过X射线光电子能谱实现。
采用紫外分光光度计分析分散剂的吸附能力，将煤样与分散剂溶液混合，振动后过滤并测定残留分散剂的浓度。XPS谱图中Si 2p光电子的面积可用于计算煤表面形成的分散剂吸附层厚度。
为了测量煤颗粒的zeta电位，使用了NANO-ZS-90动态光散射仪。煤悬浮液由0.2克混合煤和50毫升分散剂溶液组成，在25℃的水浴中振动5小时，然后以8000转/分钟的速度离心10分钟。上清液用于进行zeta电位分析。每个样品测量3次，并取平均值。
接触角测量之前，将2.0克混煤在60 MPa的压力下压缩10分钟，形成直径15毫米、厚度2毫米的圆盘。将蒸馏水和分散剂溶液分别滴在圆盘的表面上。使用DSA100动态接触角测量仪进行接触角测量。
水煤浆的表观粘度通过在R/S-SST Plus流变仪上测试得出。测量在25°C下进行。将剪切速率100秒-1下的平均粘度计为水煤浆的表观粘度。
水煤浆的稳定性通过使用TurbiscanLab稳定性分析仪进行分析。在测量前，将水煤浆样品搅拌10分钟，然后装入样品瓶至一定高度。将瓶子放入分析仪中，并在5小时内每10分钟进行一次扫描。使用Turbiscan稳定性指数来评价水煤浆的稳定性。TSI值越高，表示静态稳定性越差。
在共聚物合成中，单体的投料比会极大地影响共聚物的性能，并进一步影响水煤浆的性能。在工业生产中，通常需要低粘度的水煤浆。，为了优化水煤浆的性能，对伊犁煤和榆林煤的P(SS-co-AA-co-DMDAAC)的合成条件进行了优化。
在共聚物中，S氧-3和COO-官能团对分散剂的分散性能非常重要。为了调整P(SS-co-AA-co-DMDAAC)的结构，可以通过改变AA与SS的投料比来控制COO-和S氧-3基团的含量。
