芳烃选择性（图2-3h）在0-9.5wt%范围内，且按甲基环己烷>环己烷>正己烷=正庚烷的降序排列。此外，确定了四种丁烯异构体，如图2-4所示。在丁烯产物中，1-丁烯在正己烷和正庚烷热裂解中占主导地位，而1-丁烯、异丁烯和顺-2-丁烯在环己烷和甲基环己烷中处于相似的水平。结果表明：
（1）链烷烃热裂解有利于轻质烷烃（甲烷、乙烷和丙烷）和轻质烯烃（乙烯、丙烯和1-丁烯）的生成，而环烷烃热裂解有利于异丁烯、顺丁烯、1,3-丁二烯和芳烃的生成；
（2）链长的增加抑制了甲烷、丙烯和丁烯的生成，略微促进了乙烷、丙烷和乙烯的生成，而几乎不影响1,3-丁二烯和芳烃的生成。
（3）与环己烷热裂解相比，在甲基环己烷热裂解过程中，甲基的存在促进了甲烷、丙烯、丁烯和芳烃的形成，抑制了乙烷、乙烯和1,3-丁二烯的形成，而几乎不影响丙烷的形成。热裂解产物随烷烃结构的变化可归因于正己烷、正庚烷、环己烷和甲基环己烷热裂解的独特反应网络。
正己烷、正庚烷、环己烷和甲基环己烷热裂解中转化率和产物分布的差异可归因于独特的分子结构，影响了与反应物消耗和自由基形成相关的反应路径。烷烃热裂解一般遵循自由基机理，反应网络包括自由基引发、传递和终止等基元反应。
通常，共价键的均裂有助于自由基的形成，并作为引发步骤。传递步骤涉及自由基的夺氢反应，即自由基从反应物分子中夺取氢原子，生成烷烃和反应物衍生自由基。自由基的β-裂解有助于不饱和烃和较小自由基的形成。
自由基对的结合或歧化反应，可以终止了自由基反应链。接下来，将结合自由基机理，讨论正己烷、正庚烷、环己烷和甲基环己烷热裂解过程中主要产物的生成路径。
