当污染物为酚类化合物时，表面络合物会通过电子转移形成酚氧自由基（ＰｈＯ＿），酚氧基上的电子会与苯环发生共振效应，使得孤电子转移到酚羟基的邻位或对位上，进而发生自由基间的耦合作用［７１－７７］
当孤电子所在的碳原子上有取代基时，耦合反应也可能发生电子重排，导致取代基断裂［７８，７＼１．４．２三价铁离子（Ｆｅ３＋）的环境存在及作用铁在环境中的分布较为广泛，占地壳含量的４．７５％，是仅次于氧、硅、铝之后的地壳中含量第四多的物质
铁离子（Ｆｅ３＋）是水环境中最常见的金属离子之一，Ｆｅ３＋是铁的最稳定的价态，有中等强度的氧化性
铁作为工业和生活中一种重要的金属元素，具有相对无毒和成本较低等特性，被广泛应用于工业用剂和环境污染控制方面
在化学反应中，三氯化铁溶液可与酚发生显色反应［８（）１，可根据显示的不同颜色来鉴定酚的结构
在水处理应用中，类芬顿方法使Ｆｅ３＋有效代替Ｆｅ２＋完成了中性ｐＨ条件下与Ｈ２０２的反应，产生？０！！从而使污染物得到降解，摆脱了芬顿方法中只能在酸性条件下反应的局限有研究指出，Ｆｅ３＋可作为氧化剂或催化剂参与到污染物的氧化降解中
Ｗａｎｇ等［８２１发现Ｆｅ（ＩＩＩ）的存在可促进水溶液中四环素抗生素（ＴＣｓ）在无光、ｐＨ５．０、７．０和９．０条件下的降解
且与不含Ｆｅ（ＩＩＩ）的条件相比，Ｆｅ（ＩＩＩ）在纯水中分别使四环素（ＴＴＣ）、氧四环素（ＯＴＣ）和氯四环素（ＣＴＣ）的降解率提高了２０．６７倍、７．０７倍和２．３０倍，也促进了ＴＣｓ在实际地表水和废水中的降解
促进降解的机理是Ｆｅ（ＩＩＩ）与ＴＣｓ的络合以及Ｆｅ（ＩＩＩ）的氧化，这进一步支持了Ｆｅ（ＩＩＩ）在ＴＣｓ环境转化中扮演了重要作用
Ｑｉａｏ等研宂了ＦｅＣｂ混凝去除Ａｓ（Ｖ）和Ａｓ（ＩＩＩ），发现在ＦｅＣｂ凝固过程中，当ｐＨ值较低时，Ａｓ（Ｖ）较Ａｓ（ＩＩＩ）去除效果更好，而当ｐＨ值较高时则相反
Ｌｉ等ｔ在研究过硫酸盐降解二苯胺（ＤＰＡ）的过程中发现Ｆｅ３＋对ＤＰＡ的降解有促进作用，但ｐＨ值或离子强度的增加都会降低ＤＰＡ的降解速率
Ｍａｄｈａｖａｎ等比较了均相（Ｆｅ３＋）和非均相光催化剂（Ｔｉ０２）对布洛芬（ＩＢＰ）的声降解、光催化和声光催化降解，发现与声降解和光催化相比，在ＴｉＣｈ或Ｆｅ３＋存在下的声光催化降解速率更高，且在Ｆｅ３＋的存在下，声光催化具有显著的协同效应
这可能是由于Ｆｅ３＋和ＩＢＰ降解产物（如羧酸）之间形成了光活性复合物
由此可见，Ｆｅ（ＩＩＩ）在有机物的氧化降解或催化过程中发挥了重要作用
１．４．３腐殖酸（ＨＡ）的环境存在及作用腐殖酸（ＨＡ）是自然界中广泛存在的大分子有机物质，主要组成元素为Ｃ、Ｈ、０、Ｎ、Ｓ
基本结构是芳环和脂环，环上连有氨基、羧基、羟基、羰基、醌基、甲氧基等官能团
ＨＡ是天然饮用水中有机物质的主要成分，其浓度范围从地下水的２０吨七－１到地表水的ＳＯｍｇ＾ｌ／１不等，且含量越高，水质越差
一般水源水中腐殖酸的含量在１？１２ｍｇ，！／１之间，占到水中总有机物含量的５０％？９０％
腐殖酸凭借其不同的官能团结构而具有多重性质，包括酸性、亲水性、界面活性、阳离子交换能力、络合作用等［ｗ］
也正因如此，ＨＡ对自然水体和水处理工艺的影响受到广泛关注
其主要影响分为以下几种：（１）抑制作用：ＨＡ会与水中的金属离子发生络合反应，９２］，使其难以去除；在水处理氯化消毒过程中，ＨＡ与游离氯反应生成消毒副产物如三卤甲烷（ＴＨＭｓ）、卤乙酸（ＨＡＡｓ）、卤酸盐等致癌、致突变物质
影响水处理的效果及人类健康在氧化剂氧化降解污染物的过程中，ＨＡ可竞争消耗氧化剂量，使得目标污染物的去除效果下降
（２）促进作用：有多项研究表明，ＨＡ在某些有机物的氧化过程中起到促进作用
Ｘｕ等在研宄高锰酸钾降解左氧氟沙星（ＬＦ）中发现，ＨＡ的加入能够激发出超氧自由基（〇２＿）和０Ｈ，与生成的Ｍｎ（ＩＩＩ）络合，从而加速ＬＦ的降解；
Ｓｕｎ等在研宄ＨＡ对高锰酸钾降解苯酚的影响时发现，在ｐＨ￡７．０时，ＨＡ能够提高高锰酸钾降解苯酚的效率，且ｐＨ越低促进效果越明显，同时ＨＡ的存在能够促进反应过程中原位Ｍｎ０２的生成；
