常染色体显性遗传有什么特点,如何判断常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是一种遗传模式，特点是只需一个携带有突变基因的父母，就可使后代表现出遗传性状。

因为突变基因位于常染色体上，每个细胞都有两条常染色体，一条来自父亲，一条来自母亲，并且突变基因对应的表型会表现出来。

这种遗传方式导致遗传性状在家族中的表现较为明显，并且不会出现代际间的“跳跃”。

常见的常染色体显性遗传病包括多囊肾病、家族性高胆固醇血症等。