疫情的爆发，让口罩成了大家出门的“必备品”，口罩的检测量也随之增大，各大生产企业也在其中遇到诸多困难。本文将针对口罩包装标识，适用标准，送检问题展开解读，希望对行业内的朋友有所帮助。
（1）怎么样的口罩标识才算合格呢？国内口罩标准的标识要求，具体如表所示：
对于外型特殊的口罩，可根据下表所示：
灭菌型口罩的灭菌程度和标准远远高于非灭菌型，生产车间的无菌级别要远远高于非灭菌型，也就是说，两种口罩要求的微生物指标是不同的，灭菌型口罩要求无菌，即微生物不得检出，而非灭菌型口罩有微生物限度要求，即须进行消毒*菌处理以符合标准。
（4）GB 2626-2019条款5.10 连接与连接部件，这具体是指测试哪些部位呢？具体是测试可更换式过滤元件与面罩之间、呼吸导管与过滤元件及面罩之间的所有连接和连接部件。
目前，国内非医用口罩的测试采用GB 2626-2019为主；而国外，如欧盟国家采用EN 149:2001 A1:2009(E)，美国采用NIOSH 29 CFR 1910.134，日本采用JISHA Standard for DS2。
（6）口罩的过滤机理是什么？口罩的过滤机理主要是5种效应的共同结果，分别是：
1）布朗运动：由于微粒尺寸太小，易受其他气体分子的不断撞击，形成无规则的布朗运动而被吸附于纤维表面，粒子越小，效应越强。
2）拦截：微粒尺寸太大，无法穿透纤维的空隙，进而由纤维表面直接捕捉，对粒径越大的粒子效果越好。
3）惯性冲击：不同质量的微粒，加上高速度，产生了不同的惯性，使微粒无法随空气流绕开滤料表面而离开流力线，碰撞纤维表面而掉落，对质量越大及速度越快的粒子，作用力越强。
4）静电吸附：为纤维带电，诱使极细微粒吸附于纤维表面，对粒径越小、质量越轻的粒子来说，较易被吸引。
5）沉降作用：由微粒自身的重力引起的直接沉降，而被滤料捕获，质量越大机会越多。
（7）现在中国口罩市场接近饱和，那有没有“口罩过期”这一说法？随着时间的延长，过滤材料上的静电会衰减甚至消失，若原有的过滤效率达到90%以上，当静电消失时，过滤效率可能会下降到50%以下。但质量有保证的聚丙烯熔喷布经驻极处理后，置于阴凉干燥环境下密封保存，其静电可维持2~5年。
（8）送检时挑选标准里面的部分项目进行检测可以吗？市场销售时会不会有问题？建议凡是标准里适用的项目尽量都进行检测，这样能清晰的了解自身产品的质量情况；另外，产品在后续的市场流通销售环节中，也可能存在被相关部门抽检的情况，所以只检测部分项目的存在风险较大，对消费者而言是不负责任的。
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