目前在我们国家,有一种病症越来越普遍,那便是——唐氏综合征。
这种病症一般是由染色体异常而得的,一般又称为21-三体综合征、先天愚型或伸舌痴呆症,儿童一旦患有这种病症,就会出现先天智力低下的症状。
目前在我们国家大约有60万唐氏患儿,每年也会随着时间的推移增加2.5万唐氏患儿,这种病症也是染色体异常疾病中,患病率最高的一种病症。
但虽然这种病症会侵蚀孩子们的智力,剥夺孩子的美丽面容,但仍然存在一些乐观的父母,让孩子不至于在这世上白走一遭!最近微博上就出现了这样一组图片,就是一位父亲专门为自己的一对唐氏患儿姐妹拍摄的一组照片,展现姐妹的美,一起来看看吧!
第一张图是妹妹一个人的照片,爸爸让她自己带着头饰与同类型的衣服,妹妹看着爸爸拍照的面容,真的是笑的好不快乐!
第二张图片是姐姐妹妹一起学习叠衣服的样子,看到爸爸过来拍照了,一下子抬起头来,看着爸爸目不转睛笑的开怀。
第三幅图是姐姐妹妹在一起玩耍的样子,爸爸记录了孩子们做各种事情的样子,同样也是为了让孩子快乐,在慢慢长大之后,尽管智力不足,但怦然是可以想起来小时候的事情。
第四幅图是两个女儿坐在属于自己的儿童座椅上边的样子,妈妈为妹妹扎了一个小辫子,为姐姐扎了两个可爱的小辫子,为孩子们记录下她们最可爱美丽的样子。
第五幅图是两个姐妹瘫坐在地上,此时可能是听到了爸爸妈妈的呼喊,都转头望去看着爸爸妈妈,妹妹还在往自己的嘴巴里使劲塞东西吃,咔嚓一下,父亲将这一幕又记录了下来。
第六幅图是姐姐趴在妹妹身上的样子,真的是太有爱了,妹妹趴在地上,姐姐趴在妹妹的身上,虽然说疾病夺走了原本的面容以及智力,但如此开心快乐就足矣。
那么什么是唐氏综合征?
唐氏综合征想必很多人都没有听说过,但这个病症还有一个名字叫做二十一三体综合症。说起唐氏综合征,也就是二十一三体综合征相信很多人都有所了解,三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离。
其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时,染色体不分离所致,孕妇年龄越大,唐氏综合征发生的可能性也就越大,目前无法有效的解决唐氏综合征,最好的方法就是在孕妈在生产前停止妊娠。
虽然无法解决这个问题,但是却是可以避免的,在孕检的时候,有一项非常重要的检查,叫做唐筛,这项检查的作用就是帮助每一个家庭里面,看看自己的孩子到底有没有患有唐氏综合征,不过,到目前为止,世界上最完整的唐筛,准确率还不能达到100%,最高也只有95%,正因如此,世界上的唐氏综合征患者还是有很多。
唐氏症患者都有哪些症状?
患有唐氏综合征的患者一般都有一下症状:痴呆、颈短、流涎、嗜睡、通贯掌、智能障碍、婴儿喂养困难、眼距宽阔患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。
其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商约25~50,动作发育和性发育都延迟,患儿眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多,身材矮小,头围小于正常,头前,后径短,枕部平呈扁头,颈短,皮肤宽松,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位,头发细软而较少,发旋多居中,前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门,四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹,草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹。
患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍,如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
除此之外,虽然唐氏综合征的患者属于染色体方面的疾病,而每个人的基因虽然有所区别,但是其中的元素都是一样的。正因如此,在现实生活中我们看到的唐氏综合征的患者都是差不多的,不管是外表长得一模一样,就连身体上的疾病也差不多一样。
以上就是关于唐氏综合征这种病症的一些大致内容的总结了,总而言之,造成这种病最主要的原因是因为病因机理,这并不是有外因所控制的。但每一位孩子都是上天赐予我们的礼物,不让孩子们白走一遭,无论活多久让孩子过得开心快乐才是最好的。
(图片via:美国妇产科医生)