好了，对比了唐筛和无创的不同之后，下面就是重点了：
我是做普通唐筛呢？还是做无创DNA呢？
飒姐的建议是：
唐氏筛查，就好像一件款式简单大方，价钱经济实惠的纯棉T恤，穿着舒服，样式简单，老百姓都能穿得起，居家生活比较适合。
而无创DNA，就好像一件更加高端一些的定制礼服，采用更高级的面料，更优秀的裁剪方法，更合理的版型，当然也需要更高的价格，你穿着它不仅仅是作为一件可以遮体的衣物，还可以参加一些重要场合，凸显个人风格。
正常生活中，一件简单大方的生活装可以满足我们绝大部分人的要求，但是如果你的经济能力没问题，又希望有备无患，那么也可以两件都收入囊中。
如果你是属于没有任何高危因素的孕妈妈，也就是并非高龄孕妇，而且夫妻染色体均为正常，同时也没有分娩过染色体异常的胎儿的情况，并非上来就需要考虑进行产前诊断的情况之下，咱们仅仅是需要进行常规筛查，可以选择以上两种方法中的任何一种。
或者也可以优先进行唐氏筛查，发现或者怀疑问题，或者说自己感觉不够放心的话，再进一步进行无创DNA的检查。
对于很多地区已经实现了唐氏筛查的免费普及，飒姐的建议是：
别以为免费的就不好，当然要去做。
并不单单是因为这是免费的，不做白不做，而是因为刚才飒姐提到的：
唐氏筛查中包括有对于先天性神经管缺陷的筛查，而无创DNA并没有包含这一项。
如果你因为某些原因，一不小心错过了唐氏筛查，那么在孕周还没超过26周的时候，可以抓紧时间进行无创DNA的补救。
如果你一开始，就选择了做无创，那么要记得无创里不筛查神经管缺陷这一点，所以最好能在孕16周后做一个系统的B超检查，重点排除胎儿的神经管畸形，也就是上学时候老师给我们讲的“查漏补缺”。
如果唐氏筛查发现了高危，同时又比较担心产前诊断会有一定的风险，那么可以考虑进行无创DNA进行进一步的筛查，或者产前诊断。
如果本身就属于高危孕妇，比如说40岁以上的女性，夫妻染色体有问题的女性，曾经生育过染色体缺陷儿的女性等，为求万无一失，也可以进行产前诊断----羊水穿刺。
毕竟无创DNA仍然不能达到百分之一百的准确度，存在不到1%的漏筛的风险，所以哪怕咱们做过了无创，后期的产检也万万不可以放松，大排畸什么的也都要谨慎对待，如果发现其他超声软指标，还需要酌情考虑是否要进行产前诊断。
从*到生娃，整个过程就好像一个艰难的升级打怪，一关接着一关，一关连着一关，让你过完了这一关，还有下一关。
而这些产前检查手段，都是为了帮助我们顺利通关，给我们保驾护航。
当娃在肚子里的时候，我们会天天盼望着娃赶紧出来，觉得出来了老母亲就能放心了！
飒姐曾经就是这么想的，尤其是孕晚期活动不便，脚肿的像猪蹄，真是天天梦想着赶紧卸货！
可是出来之后，很多次被他气的两眼翻白无可奈何，累的口吐白沫，我都会产生另外一个想法，那就是：
这要是能塞回肚子里多好啊！
所以啊，珍惜这段娃老老实实呆在肚子里的时光吧，过了这个村，可没这个店喽！
End
