离子丰度怎么计算,离子丰度比相对误差计算方法

首页 > 机动车 > 作者:YD1662023-10-31 04:49:45

分子量的计算

离子丰度怎么计算,离子丰度比相对误差计算方法(9)

分子量计算器

五、质谱图的名词和术语

质荷比(mass charge ratio)

离子的质量( 以相对原子量单位计) 与它所带电荷(以电子电量为单位计以电子电量为单位计) 的比值, 叫作质荷比,简写为m/z。

质荷比是质谱图的横坐标。

质荷比是质谱定性分析的基础。

离子丰度 (Abundance of ions)

检测器检测到的离子信号强度。

离子相对丰度 (Relative abundance of ions)

以质谱图中指定质荷比范围内最强峰为100 %, 其它离子峰对其归一化所得的强度其它离子峰对其归一化所得的强度。

标准质谱图均以离子相对丰度值为纵坐标。谱峰的离子丰度与物质的含量相关,因此是质谱定量的基础。

基峰(Base peak)

在质谱图中,指定质荷比范围内强度最大的离子峰叫作基峰。基峰的相对丰度为100 %

本底(Back ground)

在与分析样品的相同条件下,不送入样品时所检测到的质谱信号,包括化学噪声和电噪声。

总离子流图(Total ions current,TIC)

在选定的质量范围内, 所有离子强度的总和对时间或扫描次数所作的图。色质联用时, TIC 即色谱图。

质量色谱图(Mass chromatograph)

指定某一质荷比的离子强度对时间或扫描号所作的图。

二维数据(2D Data)

液质联用中, 只包含色谱图的数据, 例如用SIR ,MRM 方式采集的数据(没有质谱信息)。

三维数据(3D Data)

液质联用中, 同时包含色谱图和质谱图的数据, 例如用Full Scan方式采集的信息(有质谱信息)。

分子离子

分子失去一个电子生成的离子,其质荷比等于分子。其质荷比等于分子。

准分子离子

指与分子存在简单关系的离子, 通过它可以确定分子量。例如: 分子得到或失去一个氢生成的离子:(M H) ,(M-H) - 就是最常见的准分子离子。

碎片离子

分子离子裂解所生成的产物离子

母离子与子离子

任何离子进一步裂解产生了某离子, 则前者称为母离子,后者称为子离子。

单电荷离子与多电荷离子

只带一个电荷的离子叫单电荷离子,带两个或两个以上电荷的离子叫多电荷离子, 它们时常具有非整数质荷比。

同位素离子

由元素的重同位素构成的离子叫作同位素离子, 它们在质谱图中总是出现在相应的分子离子或碎片离子的右侧。

氮规则

当化合物不含氮或含偶数个氮原子时,该化合物的分子量为偶数该化合物的分子量为偶数,当化合物含奇数个氮原子时, 该化合物的分子量为奇数。

API电离方式使用氮规则时要将准分子离子还原成分子量后再使用。

全扫描(Full Scan )

检测一段质荷比范围离子的采集方式,由每个采样点提取一张质谱图。

扫描时间 (Scan Time )

Full Scan 方式采集数据的参数, 单位为秒,表示四极杆扫描某一范围质荷比离子的时间。

扫描延迟时间 (Inter Scan Delay)

Full Scan 方式采集数据的参数, 单位为秒,表示两次扫描之间的间隔。

选择离子监测(Selected Ion Record,SIR)

选择能够表征某物质的一个质谱峰进行检测。

驻留时间(Dwell Time )

SIR 方式采集数据时的一个参数, 单位为秒,表示四极杆放行该离子的时间。

MRM(Multiple Reaction Monitoring- 多反应检测)

串联质谱的一种采集方式, 同时以SIR方式检测母离子与子离子方式检测母离子与子离子, 特点是高选择性和高灵敏度相结合,适用于痕量目标监测物的定量分析。

六、质谱仪器的名词和术语

离子源 (Ion source)

质谱仪器中使样品电离生成离子的部件。如:EI ,FAB,ESI ,APcI 等。

质量分析器 (Mass analyzer)

质谱仪器中使离子按其质荷比大小进行分离的部件。如;四极杆,离子阱,TOF 等。

离子检测器 (Ion detector)

质谱仪器中检测并放大离子丰度的部件。如:光电倍增器,电子倍增器,多通道板检测器等。

离子丰度怎么计算,离子丰度比相对误差计算方法(10)

分辨率(Resolution,R):

在给定样品的条件下,仪器对相邻两个质谱峰的区分能力。

离子丰度怎么计算,离子丰度比相对误差计算方法(11)

离子丰度怎么计算,离子丰度比相对误差计算方法(12)

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