（3）温度
光合作用有温度三基点，即光合作用的最低、最适和最高温度。
低温导致膜脂相变，叶绿体超微结构破坏以及酶的钝化；光合产物转运和合成减缓，Pi再生困难。 高温引起膜脂和酶蛋白的热变性，加强光呼吸和暗呼吸。
在一定温度范围内，昼夜温差大，有利于光合产物积累。
（4）水分
用于光合作用的水只占蒸腾失水的1%，缺水影响光合作用主要是间接原因。
① 气孔关闭
② 光合产物输出减慢
③ 光合机构受损
④ 光合面积减少
水分过多也会影响光合作用。土壤水分过多时，通气状况不良，根系活力下降，间接影响光合作用。
（5）矿质营养 直接或间接影响光合作用：
N、P、S、Mg是叶绿体结构中组成叶绿素、蛋白质和片层膜的成分；
Cu、Fe是电子传递体的重要成分；
Pi 是ATP、NADPH以及光合碳还原循环中许多中间产物的成分；
Mn、Cl是光合放氧的必需因子；
K、Ca对气孔开闭和同化物运输具有调节作用。
（6）光合作用的日变化
引起光合“午休”的原因：
① 大气干旱和土壤干旱（引起气孔导度下降）；
② 光抑制和光呼吸增强；
③ 光合产物来不及分解运走，反馈抑制光合作用；
④ 生理钟调控。
光合“午休”造成的损失可达光合生产的30%以上。在生产上应适时灌溉，选用抗旱品种，增强光合能力，以缓和“午休”程度。
内部因素对光合作用的影响（1）叶龄
当叶片伸展至叶面积和叶厚度最大时，光合速率达最大值。通常将叶片充分展开后光合速率维持较高水平的时期，称为叶片功能期，处于功能期的叶称为功能叶。
（2）生育期
一般营养生长期较强，到生长末期会显著下降。以水稻为例，分蘖盛期的光合速率最大，而在稻穗接近成熟时较低。
（3）同化物输出速率与积累的影响
a. 反馈抑制；
b. 淀粉粒的影响。
（4）叶片结构
① C4植物的“花环型”结构；
② 叶片中栅栏组织与海绵组织的比例。一般来说，阳生植物叶片的栅栏组织比阴生植物发达，且叶片较厚。
