9. 同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同种物质的比较
10. 同分异构体的书写方法
(1)书写思路
(2)书写方法
①具有官能团的有机物，一般的书写顺序：
碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。
②芳香族化合物同分异构体的书写要注意三个方面：
a．烷基的类别与个数，即碳链异构。
b．若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。
c．若苯环上有三个取代基时，可先定两个取代基的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。
③酯()：按—R中所含碳原子数由少到多，—R′中所含碳原子数由多到少的顺序书写。
(3)注意事项
在书写同分异构体时务必注意常见原子的价键数，例如在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氮原子的价键数为3，卤原子、氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的。
11. 同分异构体的判断方法
记忆法：记住已掌握的常见的同分异构体数。例如：
(1)凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；
(2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇同类型的同分异构体有2种；
(3)戊烷、戊炔同类型的同分异构体有3种；
(4)丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)同类型的同分异构体有4种；
(5)己烷、C7H8O(含苯环)同类型的同分异构体有5种；
(6)C8H8O2的芳香酯有6种；
(7)戊基、C9H12(芳香烃)有8种。
基元法：例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律)
对称法(又称等效氢法)
12. 等效氢法的判断可按下列三点进行：
(1)同一碳原子上的氢原子是等效的；
(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；
(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。
(一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断)
13. 常见有机物性质及转化
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