七、常染色体和X染色体上的基因控制性状遗传的区分判断：
①据子代相应表型在雌雄中的比例是否完全相同判断；
②正反交的结果是否相同，相同则为常染色体上，不同则为X染色体上；
③根据规律判断，即伴性遗传存在女患其父、子必患；男患其母、女必患等等特点；
④设计杂交组合根据子代情况判断：
八、“乘法原理”解决自由组合类的问题：
解题思路：对于多对等位基因或者多对相对性状类的遗传问题，先用分离定律单独分析每一对的情况，之后运用“乘法原理”对两种或者多种同时出现的情况进行整合。
九、染色体数、型异常的配子（或者个体）的产生情况分析：
结合遗传的细胞学基础部分内容，通过减数分裂过程分析着手，运用简图展现过程。
几种常见的来源：
①减数第一次分裂四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换；
②减数第一次分裂后期之后，某同源染色体未分离，移向某一极；
③减数第二次分裂后期之后，由姐妹染色单体发展形成的两条染色体未分离，移向同一极；
（注意：在分析某异常配子形成时，②与③一般不同时考虑）
十、遗传系谱图类题目的分析思路与考查类型归纳：
遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。
1、人类遗传病的类型及特点：
遗传方式
典型病例
遗传特点
概括口诀
①
常染色体隐性
如白化病
先天性聋哑
①隔代发病
②患者为隐性纯合体
③患者男性、女性相等
无中生有，
女儿患病
②
常染色体显性
如多指症
软骨发育不全
①代代发病
②正常人为隐性纯合体
③患者男性、女性相等
有中生无，
孩子正常
③
X染色体隐性
如血友病/红绿色盲
①隔代发病，
②交叉遗传
③患者男性多于女性
女患其父、子必患
④
X染色体显性
如抗VD佝偻病
钟摆型眼球震颤
①代代都有发病
②交叉遗传
③患者女性多于男性
男患其母、女必患
⑤
Y染色体遗传
如外耳道多毛症
①家族全部男性患病
②无女性患者
③只传男，不传女
父患子必患
2、遗传方式的推导方法
2．1、判断显隐性遗传：
①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。
②没有典型性特征：则两种均有可能。其中代代发病一般最可能为显性，隔代发病最可能为隐性。
2．2．确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
①先找典型特征：隐性，女患其父、子必患；显性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能为常染色体上的。没有则两种均有可能
②没有典型特征：若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。
③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则几种都有可能。
还可以选择假设--推导的方法（反证法）：先假设在X染色体上，代入进行推导，若不符合，则在常染色体上；若符合再假设在常染色体上，一般都是符合的，则两种情况都可能不能确定，此时只有结合题*相关信息进一步的预测或确定。
3、子代某表现型概率的计算
①多对性状同时考查，单独考虑每一对的情况；
②确定亲代的基因型的种类和比例；
（结合亲本的性状，联系亲本的“上代”、“同代”、“下代”的情况去综合考虑亲本的可能基因型，时刻注意比例的变化。）
③运用相乘、相加得出子代的表现型或者基因型情况
