日韩、北方汉族的主流母系M/CDGZ，与北亚母系最为聚类，说明他们起源于西伯利亚而南下扩散。有些学者认为东亚人种是过渡类型，实际上是东亚父系与北亚母系的混合产物，以日韩为典型代表，应该说是泛东亚人种，含有一定程度的北亚人种因素。东部汉族是真正意义上的东亚人种，父系O2-M122与母系R/BF始终是原配关系，相对受北亚人种的影响比较少。华北汉人和西北汉人都是东部O2-M122与北亚母系M/CDGZ的混合产物，属于东亚人种却偏北亚，也即是泛东亚人种。整体来看，父系O2 母系B、F属于东亚人种，O1a/O1b1 R/BF属于东南亚人种，都是太平洋黄色人种，与大陆东亚人种父系CDQN 母系M/CDGZ根本不同。北亚人种和东北亚人种都是大陆北亚人种。
根据K=10常染分析，旧石器时代原始太平洋黄色人种拥有共同的常染成分（绿色），由于迁徙路线不同，气候环境不同而开始分化，分别进化为东亚人种、东南亚人种。
北汉常染90%以上的朋友，基本上集中分布于山东、苏北淮北及其东北汉族。从考古学来看，这些地区属于大汶口-龙山文化分布区，可以推测Y染色体O-M122携带线粒体R/BF早在2万年前就已到达黄河下游平原，开始其新石器时代的扩张，也就是说中国的农民是本土扩张的，与中国农业的东部本土起源是一致的。总之，O-M122强烈人口扩张的Y染色体支系在中国的广泛分布，是由于中国东部本土农民做出巨大贡献，形成了北方汉族的常染主体。我们汉族的父系主体就是龙山文化先民O-M122后裔。
南方汉族（海南岛、广西、广东）常染最为相近，聚类为南汉常染。
南方汉族是以百越土著后裔为主，Y染色体O1a-M119、O1b1-M95占主流，种系相对单纯，与东南亚人种最为接近。从现有的古人骨材料来看，“古华南类型”居民可以由浙江余姚河姆渡、福建闽侯昙石山、广东佛山河宕、广东南海鱿鱼岗、广西桂林甑皮岩等颅骨组为代表，这种类型的居民在先秦时期可能是以我国南方沿海地区，即浙、闽、粤、桂一带为主要分布区的。
古亚洲母系mtDNA M/CDEGQZ是分布极为广泛，正好覆盖黄种人地理分布区，可能是黄种人外貌特征（面部扁平度大、鼻骨低平、蒙古褶单眼皮、个子不高等）的奠基者。新亚洲母系mtDNA R/B/F在基因突变点上接近欧洲母系，黄种人体质中的五官立体化、深目大眼、双眼皮、多胡须等伪闪米特特征，可能是由于 R/B/F起到的作用。2500年前临淄墓地以mt-DNA B4/B5为主体，2000年前临淄墓地以mt-DNA R9/F为主，在基因突变点上最接近欧洲母系，使得山东先民体质相貌稍异于中原。
mt-BF分为北支南支，体质常染差别很大。北方mt-BF约万年前到达北方东部，在艰苦漫长的北上迁徙途中，伟大的母系mt-B/F始终不放弃、不舍弃的忠贞，苦心经营、柔肩独撑全家的坚强，坚持陪着父系O2（前O3）男子汉，终于到达了北方沿海，开辟黄河农业新天地、创造中华文明等伟大壮举，让我们看到了爱的责任，懂得苦难和享受爱与被爱的幸福。自从大汶口文化时期，环渤海淮海地区实行一夫一妻制，使得原配母系BF保持主体地位，这是山东母系R/BF不同于中原母系M的历史由来。2500年前山东淄博墓主人骨mt-R/BF高达70-80%，体质上属于典型的东亚人种。但南方沿海BF体质上却属于东南亚人种，混了大量的东南亚土著M系血统。同理，mt-M北支是CDGZ，起源于西伯利亚，广泛分布于中日韩蒙，古代仕女图中千篇一律的单眼皮，可见古代对单眼皮的喜爱。中日韩蒙同母异父，母系mt-D4占主流，源于西伯利亚，具有类似的东北亚面孔，多为单眼皮眯眯眼。M南支是M*、M7、M8、M9、M10、E，分布于东南亚及其华南。因此，基因相似，并不意味着体质相似，分开时间数万年，配偶不一样，地理气候不同，和其他种族的混血程度不一样，造成体质常染差别。
