阿普（Apu，右）和他的父亲阿马尔（Amal，左）
2008年，孟加拉国为所有成年人推出了国民身份证，而录入的数据库需要采集公民的一个指纹。轮到他的父亲时工作人员傻眼了，最终他只能收到一张印着“NO FINGERPRINT”(无指纹）的卡片证明。
到了2010年，孟加拉国的护照和驾照制作也都开始使用指纹录入。阿普通过出示医疗机构的证明获得了专属护照，不过他从未真的使用过它——可以预见，到了机场还会有一系列新的麻烦等着他。
至于摩托车的驾照，他也通过了考试并付了费用，但却因为不能提供指纹而没有获得驾驶许可证。阿普只能随身携带驾照考试的付款收据，每次被查驾照都要“用指尖抚摸着警官解释自己的状况”。
尽管如此，他还是被罚款了两次。
阿马尔·萨克（Amal Sarker）的手
到2016年，当地政府要求个人需将指纹与国家数据库进行匹配，才能购买到手机的SIM卡。阿普走遍了附近的手机店，但每次他将手指放在指纹传感器上时，对方的软件都会直接死机。
所以目前他家庭中所有男性成员使用的，都是以他母亲的名义发行的SIM卡。
这种影响阿普家族的罕见病有一个名称，叫做Adermatoglyphia，意为“皮纹病”。患者的指尖并非完全光滑，但就是检测不到跟正常人一样的个人专属指纹。
这种症状是在2007年首次进入公众视野的。
当时，一位瑞士的二十多岁女性在入境美国时遇到了阻拦。尽管她的脸与护照上的照片相符，但海关人员却无法从她身上采集到任何指纹数据——她也是一位无指纹的人。
瑞士皮肤科医生彼得·伊丁（Peter Itin）教授与另一位皮肤病学家埃利·斯普雷彻（Eli Sprecher）通过调查发现，这位女性的家庭中16个成员只有7个人有指纹。伊丁教授也非正式地将这种疾病命名为“移民延缓疾病”。
一直到2011年，研究小组才终于发现了一个影响指纹形成的关键基因SMARCAD1。瑞士患者家庭中9位无指纹者都发生了该基因的突变，并且会以常染色体显性遗传方式在家族中传递下去。
皮纹病对患者身体的影响可大可小。
最理想的情况下，患者就如孟加拉的阿普家族或是该瑞士家庭成员一样，仅仅呈现出无指纹的影响。不过他们一般也伴随着轻微的皮肤增厚，指甲形成较慢以及汗腺不发达的症状。
