药理学研究表明劳拉西泮主要作用于大脑中枢的边缘系统，其主要通过与中枢肾系统中的γ-氨基丁酸受体结合，通过促进γ-氨基丁酸受体的激动性，从而增强γ-氨基丁酸对于中枢神经系统的一种作用，进而发挥镇静、促进睡眠等多重作用，常用于治疗由于焦虑、紧张所诱发的失眠症。值得一提的是由于劳拉西泮的作用区域局限于大脑边缘系统，对于大脑皮层和人*感系统无明显抑制作用，因此相较于地西泮、硝西泮等同为苯二氮卓类的药物安全性更好，不良反应也较少。
其次，劳拉西泮还具有中枢性肌松剂的作用，其可以作用于脊髓后根神经突触，抑制神经电位的传导，从而有效降低骨骼肌和平滑肌的肌张力，达到放松紧张肌肉的作用。但是过量服用会导致外周血管过度扩张，进而诱发低血压、供血不足等不良反应，服用过程中对于劳拉西泮的剂量一定要多加注意。
最后，劳拉西泮对于中枢神经系统中的5-羟色胺具有明显的调节作用，可以有效增加神经突触间5-羟色胺的浓度，进而发挥明显的抗焦虑、抗紧张和抗抑郁的作用，对于轻中度焦虑症、抑郁，以及异常情绪引起的自主神经症状具有良好的治疗作用，但是这也导致长期服用劳拉西泮容易导致药物依赖，并且容易引发停药后的后遗效应。
2、右佐匹克隆的作用机制和特点
右佐匹克隆是临床常用的一种非苯二氮卓类的安眠药，其是在苯二氮卓类药物的基础上进一步优化出来的药物，其安眠、镇静的作用较强，但是区别在于相较于苯二氮卓类药物，右佐匹克隆的对于焦虑、抑郁的作用较弱，因此临床上适用范围较窄。
药理学研究表明右佐匹克隆的主要作用是激活中枢神经系统中的γ-氨基丁酸受体，通过增强γ-氨基丁酸对于中枢神经系统的抑制作用来达到治疗失眠的作用，并且这种作用较为单一，并不会对其他中枢神经递质造成影响，因此右佐匹克隆与劳拉西泮相比是一种更加安全的安眠药，长期服用也不会引起明显的药物依赖性，是老年人和轻度失眠患者的首选药物，但是对于合并有焦虑、抑郁等不良情绪的失眠患者效果不佳。
二、劳拉西泮和右佐匹克隆的适应症有什么不同？应该如何正确选择？劳拉西泮和右佐匹克隆本质上属于不同种类的安眠药，并且这2种药物的代谢速度和维持时间也不同，因此临床上对于这2种药物应用范围也有明显不同，建议大家在医生指导下选择合适自己的药物。
1、劳拉西泮和右佐匹克隆对于睡眠的调整作用不同
睡眠障碍患者的主要临床表现就是睡眠周期的紊乱，如入睡困难、睡眠浅、容易觉醒、睡眠时间短等，可能是以某一种表现为主，但也可能是多种表现同时出现，而劳拉西泮和右佐匹克隆治疗失眠的作用特点不同，因此临床上一定要根据失眠患者的具体表现进行选取。
劳拉西泮的主要作用在睡眠周期中的入睡期、浅睡期和深睡期，可以有效减少入睡时间，减少睡眠后觉醒次数，但其缺点在于对于睡眠周期的优化和调整能力不足，这导致睡眠周期各阶段的时间和比例可能无法达到最佳状态，并且对于延长睡眠时间作用欠佳，因此虽然看似睡眠质量有所提高，但是部分患者在醒来后依然会有疲倦、乏力和精神不振的表现，对于睡眠的改善能力有限。
右佐匹克隆对于睡眠的调整能力要明显强于劳拉西泮，其对于睡眠周期的各个环节都有明显作用，可让失眠患者的睡眠结构优化至正常状态，在保证睡眠深度和睡眠时间的同时，优化睡眠质量，有效缓解机体的疲劳感，适用于多种原因导致的睡眠周期紊乱的患者。
2、劳拉西泮和右佐匹克隆的药物代谢速度不同
劳拉西泮和右佐匹克隆的起效时间都非常快，大约在0.5-1小时内即可发挥药效，因此失眠的患者在睡前半小时服用即可，但是由于这2种药物的代谢特点不同，因此这两种药物的维持时间和服用周期有所不同。
劳拉西泮是一种短效的安眠药，口服后的药效维持时间在4-6个小时作用，因此对于焦虑症的患者而言，可能需要每日服用2-3次才能够维持良好的抗焦虑效果，而对于焦虑合并失眠的患者而言，可能对于延长睡眠时间的效果不佳；其次，劳拉西泮的半衰期大约是15-20小时之间，这导致多次服用劳拉西泮后容易造成药物累积，诱发对于中枢系统的过度抑制作用，因此劳拉西泮并不能长期服用。
右佐匹克隆是一种中效的安眠药，服用后药效在6-8小时直接，因此可以有效延长睡眠时间，并且睡醒后不会出现明显不适反应，安全性较好；其次，右佐匹克隆的代谢周期在12小时左右，不容易在体内发生累积，对于中枢神经系统的抑制作用有限，因此其安全性优于劳拉西泮，可低剂量长期口服。
3、劳拉西泮和右佐匹克隆的临床应用范围不同
虽然劳拉西泮和右佐匹克隆都是安眠药，都可以治疗轻中度的失眠，但这2种药物的临床适应症还是有区别的。
