不过据医院的医生讲述，这种药物早在60年代就因为副作用特别明显而被禁用，据说当时的全世界约有2万名像尼克一样的婴儿出生，但是让医生感到困惑的是，这种药物已经停用了20余年，可为什么尼克会患上这种疾病。
可惜，没有人能给出一个明确的答案，尼克的母亲也陷入了深深的自责当中，虽然她并不知道自己是何时接触过这种药物的，但是夫妻二人说什么不愿意放弃能让儿子变成正常人的希望，因此他们就在整个澳大利亚四处求医，希望能有人帮助尼克变成正常人，但是结果注定会让他们失望了。
夫妻二人找遍了整个澳大利亚，也没有一个人能够帮助解决尼克的这种疾病，尼克的父母只能垂头丧气地返回家中，但是夫妻二人已经从最开始的痛苦之中走了出来，他们仍然不想放弃这个不幸的孩子。
为了弥补尼克所遭受的不幸，夫妻二人把更多的爱倾注给了这个身体残缺的孩子，而尼克也就是从这种关爱之中一直长大到了6岁，6年的时间里，尼克从来没有因为自己的身体残疾而自卑，反而他还认为这只不过是一种身体疾病，没什么大不了的。
看着儿子如此乐观的生活态度，尼克的父母也为他感到骄傲，但是在这之后发生的事情，却差点摧毁了尼克的未来，因为尼克的父母为了照顾儿子的情绪，所以生活当中的一切都是以对待正常人的方式对待尼克。
后来尼克也到了该读书的年级，他的父母将他送进了当地的一家小学读书，而并非是把他送往残疾人学校读书，这就难免会导致尼克的生活态度发生变化，毕竟一直是在父母的羽翼庇护下长大的尼克第一次要脱离父母了。
刚刚进入学校的尼克就受到了很多同学的歧视，大家都对这个“怪胎”进行排挤，没有人愿意和身体残缺的尼克一起玩耍，甚至还有人故意的捉弄尼克。
当时的尼克上课是坐在父亲特意为他定做的轮椅上的，他的学习工具也是母亲为他量身打造的，但是却有很多同学就此捉弄尼克，他们经常在下课的时候围住尼克，对他进行尖酸刻薄的嘲笑和挖苦。
众所周知，上学之后的孩子会慢慢形成自己的三观和独立思考的能力，而此时的尼克面对着同学们的嘲讽，第一次对自己的人生态度产生了怀疑，他感到了深深的自卑和难堪，毕竟全校除了自己之外，都是正常人，自己这样的“怪物”反而是显得格格不入了。
就连尼克自己也自嘲般地把自己双腿处的肉团称呼为“小鸡腿”，只因为家中养的狗每次看到尼克时，都会忍不住上前闻一闻尼克的这两个肉团。
面对着同学的霸凌，身体残缺的尼克没有丝毫的反击能力，只能默默地承受着这种痛苦，回到家后，平时乐观开朗的尼克也是闷闷不乐，不愿意和任何人说话，后来面对着母亲的询问，他才泣不成声地向母亲哭诉道：“妈妈，他们都嘲笑我是一个怪物，我为什么生下来就没有手脚？我不想活了。”
