雄性个体可以出现在混合的，或者是更常见的纯雄性后代中，但至少在某些物种中，雄性个体可以从受精卵中孵化出来。
尽管在形态上有明显的差异——雄性个体较小，具有睾丸、改变的附肢和甲壳，但所有孤雌生殖的后代，无论是雄性还是雌性，以及它们的母亲，在基因上都是完全相同的。
因此，性别决定的机制明显是环境和表观遗传的结果。
由于类似幼虫激素的物质，可以在没有环境信号的情况下，诱导产生雄性个体，这表明环境信号是通过内分泌系统传导的。
有趣的是，研究表明：在“母亲”离开诱导条件很久之后，仍会产生雌雄间性后代。这强调了性别决定的表观遗传特性，并有可能是跨代遗传的一个例子。
但同样也可能反映了，性别决定了过程的早期发育作用。许多基因在雄性和雌性之间表现出了差异表达，其中，核心性别决定基因doublesex，因此在雄性胚胎发育过程中的表达水平高于雌性。
在水蚤中，它们的性别决定，是通过一种叫做"doublesex遗传性别决定途径"的机制来确定的。而在这个机制中，环境因素会对性别的产生起到影响作用。
如果能够找到雄性和雌性中，doublesex基因在表观遗传状态上的差异。那么，进一步的研究会更加深入地增进，研究人员对环境性别决定，和表观遗传在生命周期中的理解。
通过进行更多的研究和实验，可以逐渐揭开这些关键方面的奥秘。
另一种常见的捕食者诱导，就是水蚤。当水蚤暴露在由虚幻蚊幼虫产生的利他物质中时，它们会产生一种称为颈齿的结构。这是由于颈部区域上的小突起，并伴随着壳的增强所产生的。
有这些突起的水蚤，它们会具有更高的逃避捕食者能力，但可能会导致它们因为加厚的外骨骼，使得抓取和摄食变得更加困难。
此外，颈齿的发育是从第一龄期开始，直到第三龄期才停止生长。在第一、第二或第三龄期中断捕食性刺激，将会减少后续龄期中颈齿的数量。
