在直接合成方法中，通过将Ti4 离子掺入SBA-15支撑体中，制备了Ti-SBA-15。与不含Ti的催化剂相比，钽-SBA-15支撑的NiMo和NiW硫化物催化剂在HDS和HDN反应中表现出增强的活性。这是因为增强的活性相分散性导致了载体酸性的增加。
与含铝的催化剂相比，钛修饰的NiMo和NiW催化剂表现出更高的活性，因为钛离子完全嵌入了SBA-15的框架中。
在合成后接枝方法中，通过后接枝程序将钛异丙醇引入已合成的SBA-15中。Ti-SBA-15载体保留了SBA-15的孔结构特性，并引入了路易斯酸位点。
使用不同来源的钼（铵钼酸和羰基钼）导致形成不同的氧化钼物种，通过硫化或氮化活化催化剂，可能形成具有活性的两性催化剂，用于HDS、HDN或加氢裂化反应。
而通过合成后接枝方法在SBA-15上引入不同含量的钛（高达19 wt % TiO2），可产生高度分散的钛物种，并且不会造成明显损失SBA-15的孔结构特性。与不含钛的催化剂相比，经过钛修饰的催化剂具有更强的金属载体相互作用和更好的氧化和硫化金属物种分散性。
在SBA-15基催化剂中，锆离子也可以有效地用于分散锆物种。这可以通过直接合成和合成后接枝的方法实现，从而得到适用于HDS催化剂的良好载体。
在直接合成方法中，负载在Zr-SBA-15和γ-氧化铝上的NiMo和NiW催化剂会对喹啉HDS的活性产生抗性。在没有喹啉或萘的情况下，负载在Zr-SBA-15上的NiMo和NiW催化剂显示出比γ-Al上负载的催化剂更高的HDS活性。
