知识总结·有机物的系统命名法
三、有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴定主链： 就长不就短。 选择分子中最长碳链作主链 （烷烃的名称由主链的碳原子数决定）⑵找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。⑶命名：①就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。②就简不就繁。 若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时， 简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。③先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以 汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉阿伯数字编号标明写在表示 取代基 数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与 汉字之间以“—”相连。⑷烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴定母体： 根据化合物分子中的官能团确定母体。 如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。⑵定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。⑶命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。如：
知识总结·有机物的物理性质
1、状态：固态：饱和 高级脂肪酸 、脂肪 、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、 维生素、醋酸（ 16.6 ℃以下）；气态： C4 以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；液态：2、气味：无味：甲烷、乙炔（常因混有 PH 3、H2S 和 AsH 3 而带有臭味）；稍有气味：乙烯；特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低级酯3、颜色：白色：葡萄糖、多糖 黑色或深棕色：石油4、密度：比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、 汽油；比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、 CCl4。5、挥发性：乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性：不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、 CCl4；易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；五、最简式相同的有机物1、CH：C2H 2、C6H 6（苯、棱晶烷、盆烯）、 C8H 8（立方烷、 苯乙烯 ）；2、CH 23、CH 2O ：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖； 4、CnH 2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮） 与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯； 如乙醛（C2H 4O）与丁酸及异构体（ C4H 8O2）5、炔烃（或 二烯烃 ）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。如：丙炔（ CH 4）与丙苯（ C9H）六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）⑶石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑸天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2 价的 S（硫化氢及硫化物）⑵ 4 价的 S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）
⑸ －1 价的 I（氢碘酸及碘化物）变色⑹ NaOH 等强碱、 Na 2CO 3 和 AgNO 3 等盐 Br2 H 2O = HBr HBrO2HBr Na 2CO3= 2NaBr CO 2↑ H 2OHBrO Na 2CO 3 = NaBrO NaHCO 3七、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ ρ>1 ）：卤代烃（ CCl4、氯仿、溴苯等）、 CS2 等；下层变无色的（ ρ<1 ）：直馏 汽油 、煤焦油 、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑷醇类物质（乙醇等）⑸含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）⑹天然橡胶（聚异戊二烯）⑺苯的同系物⑴氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物）⑸双氧水（ HO ）
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