借助开发具有高容量、高稳定性和促进K 动力学的各种负极材料，可以有效推动PIBs的进一步发展。负极材料研究揭示了适用于PIBs的有前途的储能系统，如碳基材料、有机材料、金属氧化物、金属硫化物、金属硒化物、金属磷化物等。
碳基材料可能更加实用和便捷，因为它们容易从自然界获得，它们的可逆容量较低。具有可调化学组成的有机材料已经扩展了它们作为负极/正极电极材料的应用，它们通常受到电子导电性差的限制。
人们在纳米结构工程、与导电材料复合和金属硫化物中杂原子掺杂等方面致力于追求实现PIBs的高性能。这些策略极大地增强了材料的容量和稳定性，并为PIBs中双金属化合物的商业应用提供了更多机会。
例如，黄等人将Cu9S5嵌入由硫化锌基金属有机框架（MOF）经过硫化和随后离子交换衍生的多孔碳框架中。
Bi2S3@SC负极具有高可逆容量和优越的倍率容量。这些策略在减轻电极材料的体积变化方面是有效的，但是在高电流密度下的单金属硫化物的速率和循环性能在一定程度上仍然受到限制。
关注具有协同效应的双金属硫化物，其具有比单金属硫化物更高的容量和稳定性。通过减少材料的体积膨胀和粉化来维持结构完整性和循环稳定性。
由于两种金属的氧化还原电位不同，双金属硫化物充分利用了它们在电化学反应中的差异。
陈等人获得的包覆在还原氧化石墨烯内部的花瓣状球形FeCoS2被用作PIBs的负极，在100 mA g-1下经过150次循环后能够保持365.2 mA h g-1的可逆容量。
Sikandar Iqbal等人制备的CoS2/ZnS@rGO表现出优秀的循环性能，在100 mA g-1下经过100次循环后仍保持565 mA h g-1的高可逆容量。这些研究表明双金属硫化物可以在PIBs中实现更高的容量，但通常由于使用昂贵的石墨烯而成本较高。
电极材料在高电流密度下的平均倍率性能也有所展示。到目前为止，对双金属硫化物的研究仍存在局限性，需要进一步探究。
在本研究中，通过原位沉淀和碳化合成了具有核壳结构的CuSbSy@C纳米复合材料，该方法简单且前体材料廉价。CuSbSy的固有性能具有高容量，得益于引人注目的电化学转化和合金化机制。
氮掺杂的碳壳被认为是将CuSbSy纳米颗粒的体积膨胀限制在有限空间内，同时避免颗粒聚集，并且在循环过程中提供更多的缺陷和活性位点以存储更多的K 。同时，碳壳的存在也增加了CuSbSy材料的电导率。
CuSbSy@C在PIBs中表现出优异的可逆容量（100 mA g-1下60次循环后为438.8 mA h g-1）和长循环寿命（1000 mA g-1下1000次循环后为174.5 mA h g-1）。
