（1）t1之前，种群数量小于K/2，由于资源和空间条件相对充裕，种群数量增长较快，当种群数量为K/2时，出生率远大于死亡率，种群增长速率达到最大值。
（2）t1～t2，由于资源和空间有限，当种群密度增大时，种内斗争加剧，天敌数量增加，种群增长速率开始下降。
（3）t2时，种群数量达到K值，此时出生率等于死亡率，种群增长速率为0。
易错点2：K值与K/2值在实践中的应用。
考点3 探究培养液中酵母菌种群数量的变化
1 实验原理
（1）用液体培养基培养酵母菌，种群的增长受培养液的成分、空间、pH、温度等因素的影响。
（2）在理想的环境条件下，酵母菌种群的增长曲线呈“J”形；在有环境阻力的条件下，酵母菌种群的增长曲线呈“S”形。
（3）计算酵母菌种群数量可用抽样检测的方法——显微计数法。
2 实验流程
易错点1：实验注意事项及分析。
（1）显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应遵循“计上不计下，计左不计右”的原则进行计数。
（2）从试管中吸出培养液进行计数前，需将试管轻轻振荡几次，目的是使培养液中的酵母菌均匀分布，减小误差。
（3）本实验不需要设置对照实验，因不同时间取样已形成自身对照；需要做重复实验，目的是尽量减小误差，需对每个样品计数三次，取其平均值。
（4）如果一个小方格内的酵母菌过多，难以数清，则应稀释培养液重新计数。稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数，以每个小方格内含有4～5个酵母细胞为宜。
易错点2：血细胞计数板及相关计算。
（1）血细胞计数板（如图所示）：
血细胞计数板由一块厚玻璃片特制而成，其中央有两个方格网。每个方格网划分为9个大方格（如图甲所示），每个大方格的面积为1 mm2，加盖玻片后的深度为0.1 mm。因此，每个大方格的容积为0.1 mm3。另外，中央大方格（计数室）以双线等分为25个中方格（如图乙所示）。每个中方格又等分为16个小方格，供细胞计数用。
（2）计算公式：
①在计数时，先统计（如图乙所示）5个中方格中的总菌数，求得每个中方格的平均值再乘以25，就得出一个大方方格中的总菌数，然后再换算成1 mL菌液中的总菌数。
②设5个中方格中总菌数为a，菌液稀释倍数为b，则0.1 mm3菌液中的总菌数为（a/5）×25×b。已知1 mL=1 cm3=1 000 mm3，则1 mL菌液的总菌数=（a/5）×25×10 000×b=50 000 a·b。
易错题：
1.下列有关对种群特征的概念图（如图）的分析中，正确的是（ ）。
