根据加工方法将中国茶叶主要分为六大类：绿茶（未发酵茶）、白茶和黄茶（轻微发酵茶）、乌龙茶（半发酵茶）、红茶（全发酵茶）和黑茶（后发酵茶）。与其他茶叶相比，黑茶因其复杂的微生物后发酵过程而具有独特的风味品质。黑茶又可以分为茯砖茶（Fuzhuan Brick Tea，FBT）、普洱熟茶、康砖茶和青砖茶等。
茯砖茶主要产于湖南省和陕西省，是边疆藏族、蒙古族和维吾尔族等少数民族生活中必不可少的营养补充剂。其特点是经过发酵阶段，在FBT表面和内部形成独特的“金花”，“金花”主要优势菌为冠突散囊菌（Aspergillus cristatus）。发酵后FBT味道浓郁，具有独特的香气从而被越来越多的消费者接受和喜爱。
最近几十年，大量的研究表明FBT具有多种生物活性，特别是抗肥胖和降脂活性成为研究的热点，同时越来越多的研究表明FBT调节脂代谢的活性可能跟其调节肠道菌群活性相关。文章对FBT的调节脂代谢和肠道菌群研究进行了总结，以提高对FBT生物活性的认识，促进FBT的进一步研究与开发利用。
01调节脂代谢活性
由于饮食结构的变化、缺乏运动和摄入过多的卡路里，肥胖作为慢性代谢疾病在过去几十年中急剧增加，被认为是世界范围内严重的医学健康问题之一。很多流行病学研究和临床实验都表明茶叶具有很好的抗肥胖活性。其中FBT具有优异的抗肥胖活性，可以作为降脂减肥的潜在选择。
动物实验研究发现FBT可以显著抑制高脂膳食诱导的体重增加、脂肪组织堆积、脂肪细胞增殖、肝脏重量、肝脏脂质沉积、胰岛素抵抗，以及降低血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量。王蝶等用高脂饮食诱导肥胖的大鼠模型比较FBT和绿茶的抗肥胖作用，结果表明FBT和绿茶均能降低食物利用率和体重增加，而FBT在降低血清TG水平的效果优于绿茶。另外一项研究发现茯砖茶与山楂、蒲公英根、薄荷叶、茴香、橘子皮和洋甘菊以5:5:5:6:3:5:4比例复配后可以显著缓解高脂饮食诱导的高血脂症和代谢紊乱。
然而FBT中具有抗肥胖的生物活性成分仍不清楚，茶多酚一直被认为是茶叶中抗肥胖活性的主要成分。
体外实验表明FBT中的多酚成分对胰脂肪酶具有显著的抑制活性，半数抑制浓度（IC50）为0.81 mg/mL。傅冬和等研究了水、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇提取的FBT组分的抗肥胖活性，结果表明所有FBT提取物都可以激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）和PPARδ，并抑制法尼酯X受体（FXR）。ZHOU等从FBT中分离得到多酚组分，利用大鼠模型研究FBT多酚的抗肥胖活性，结果表明FBT多酚可以显著调节高脂饮食大鼠的肠道炎症、肠道屏障和肠道菌群进而调节高脂膳食大鼠的脂代谢。最近的研究发现FBT中的多糖组分也可以显著抑制高脂膳食诱导的代谢综合征。另外一项研究表明FBT随着贮藏年限的延长，对α-淀粉酶活性抑制能力降低而对脂肪酶的抑制能力增加，同时抑制α-淀粉酶活性与茶红素、茶多酚的含量呈正相关，而抑制脂肪酶活性与茶多糖、茶褐素的含量呈正相关。茶褐素是发酵茶中重要活性物质，FBT中茶褐素也可以通过促进脂肪细胞产热从而抑制高脂饮食诱导的小鼠肥胖。
FBT中不同组分抗肥胖活性具有特异性，哪个组分具有调节脂代谢活性还需要进一步研究。同时，很多研究者对FBT降脂减肥的分子机制进行了系列研究，主要包括：（1）FBT可以降低宿主内毒素（Lipopolysaccharide，LPS）和慢性炎症水平。肠道中革兰氏阴性菌释放的LPS可进入血液，通过激活Toll样受体4（Toll-like receptors 4，TLR4）诱导炎症、胰岛素抵抗和代谢紊乱。因此，降低LPS和炎症水平在预防代谢紊乱中起着重要作用。FBT可以显著降低高脂饮食小鼠血清中LPS水平并抑制其炎症反应进而调节宿主脂代谢。（2）FBT缓解宿主氧化损伤。高脂饮食可能会导致宿主的氧化应激增加，从而引发肝脏脂肪变性诱发许多其他代谢类疾病，其中宿主的抗氧化酶是防御活性氧的主要酶，在控制脂质过氧化中起重要作用。FBT及其活性成分可以显著提高高脂膳食小鼠血清及肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性从而降低小鼠的氧化损伤。（3）FBT改善肝功能。肝脏是脂肪生成和脂质代谢的中心，因此调节肝脏中与脂肪酸合成和脂质代谢相关的基因表达水平可以调节脂代谢及预防肥胖。FBT可以通过降低谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）水平改善肝功能，同时可以降低肝脏中脂肪合成、积累相关基因的表达，增加脂肪酸氧化、分解代谢相关基因的表达，从而调节宿主脂代谢。（4）FBT抑制消化酶活性。脂肪酶在脂肪水解、吸收和代谢过程中起到了关键作用，因此抑制脂肪酶可以有效抑制人体对脂肪酸的吸收从而控制肥胖。FBT中多酚组分与脂肪酶结合，造成酶结构的改变，从而起到对胰脂肪酶的抑制作用，其IC50为0.81 mg/mL。（5）FBT可以促进脂肪产热，抑制脂肪沉积。FBT及茶褐素可以激活棕色脂肪组织并促使白色脂肪组织的褐变及促进脂肪组织产热从而降低高脂饮食诱导的肥胖。（6）FBT调节肠道微生物群。肠道菌群与机体生理功能密切相关，肠道菌群紊乱可能导致宿主代谢综合征、肥胖等各类疾病。很多文献报道茶叶可以通过调节肠道菌群进而有助于预防代谢类疾病。同样，FBT及其成分也可以改善肥胖小鼠的肠道菌群。LIU等用抗生素处理的伪无菌小鼠模型进一步验证了FBT的抗肥胖活性与肠道菌群的关系，结果表明FBT可以显著改善高脂饮食诱导的肥胖，而FBT在伪无菌小鼠体内表现出有限的抗肥胖活性，因此肠道微生物在FBT的调节脂代谢中起关键作用。
FBT抗肥胖及调节脂代谢活性已经被广泛报道，然而FBT调节脂代谢活性的研究仍然存在一些不足，主要包括：（1）FBT经过微生物的后发酵，FBT的化学成分比其他类茶叶复杂得多，是哪种成分具有抗肥胖活性有待深入研究。FBT中仍有许多未知化合物有待进一步分离、纯化和鉴定及活性评价。（2）很多研究表明发酵茶中茶褐素可能是其重要的活性物质。FBT也含有丰富的茶褐素，然而关于FBT茶褐素的制备、结构和生物活性的信息依然有限。（3）FBT抗肥胖活性已经经过了大量的研究，然而其潜在分子机制尚不清楚，有待进一步研究。（4）FBT降脂减肥的活性主要还是集中在细胞和动物实验验证上，依然缺乏临床数据作为支撑。
