医务人员应掌握的数字
首发：药议社
一、医院管理
医院依据功能任务和综合水平不同划分为一、二、三级，根据医院管理、医护质量、技术水平等方面的综合评价，划分为甲等、乙等两个等次。
医院质控体系为院科两级质量管理体系，三级质量考核体系。一级考核体系：医院质量与安全管理委员会及质控办；二级考核体系：各相关职能科室负责人及科室其他人员；三级考核体系：各临床、医技、医辅科室主要负责人及科室质控人员。
三重一大：重大决策、重要人事任免、重大项目投资、大额资金使用。
医疗机构九不准：不准将医疗卫生人员个人收入与药品和医学检查收入挂钩；不准开单提成；不准违规收费；不准违规接受社会捐赠资助；不准参与推销活动和违规发布医疗广告；不准为商业目的统方；不准违规私自采购使用医药产品；不准收受回扣；不准收受患者"红包"。
突发公共事件分为四大类：自然灾难、事故灾难、公共卫生事件、社会治安事件。
三好一满意：服务好、质量好、医德好、群众满意。
患者十大安全目标：1、正确识别患者身份2、强化手术安全核查3、确保用药安全4、减少医院相关性感染5、落实临床危急值管理制度6、加强医务人员有效沟通7、防范于减少意外伤害8、鼓励患者参与患者安全9、主动报告患者安全事件10、加强医学装备及信息系统安全管理。
医疗十八项核心制度：1、首诊负责制度2、三级查房制度3、会诊制度4、分级护理制度5、值班和交接班制度6、疑难病例讨论制度7、急危重患者抢救制度8、术前讨论制度9、死亡病历讨论制度10、查对制度11、手术安全核查制度12、手术分级管理制度13、新技术和新项目准入制度14、危急值报告制度15、病历管理制度16、抗菌药物分级管理制度17、临床用血审核制度18、信息安全管理制度。
电子病历保存时间：门诊保存时间自患者最后一次就诊之日不少于15年，住院电子病历保存时间最后一次就诊之日不少于30年。
医院感染暴发指医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生3例及3例以上同种同源感染病例的现象。
传染病种类及报告时限：法定传染病分类甲乙丙三类，共39种。甲类2种、乙类26种、丙类11种，甲类（鼠疫、霍乱）以及按甲类管理的乙类传染病于2小时内报告卫生行政部门，其他乙类和丙类传染病24小时内报告。
护理的三查八对一注意：三查指操作前查、操作中查、操作后查，八对指查对床号、查对姓名、查对药名、查对剂量、查对时间、查对浓度、查对用法、对药品有效期。一注意：注意患者用药后的情况。
配药、皮试、胰岛素注射、免疫接种等操作时，严格执行注射器;一人一针一管一用。
医务人员继续教育学分分Ⅰ、Ⅱ两类，每年医务人员继续学分至少25分，其中中级职称以上人员必须Ⅰ类学分10分，Ⅱ类学分15分。
二、药学知识
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品；每张处方仅限于一名患者用药。
同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
处方分为前记、正文和后记三部分
药师调剂处方时必须做到"四查十对"
查处方，对科别、姓名、年龄；
查药品，对药名、剂型、规格、数量；
查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；
查用药合理性，对临床诊断。
医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在六个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记, 专册保存期限为3年。
特殊药品主要分为4种: 医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品。广义上还包括：易制毒化学品、兴奋剂、含特殊药品复方制剂等。
药品价格管理有四种形式：政府定价，政府指导价，市场调节价、4加7带量采购（以及推广）。
药库"五区"：待检药品区、退货区、合格药品区、待发药品区、不合格药品区；
"三色"： 不合格药品区为红色、退货区为黄色、合格药品区和发药品区为绿色。
麻醉药品和第一类精神药品的"五专"管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
处方颜色分四种:普通处方和第二类精神药品处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品处方和第一类精神药品处方为淡红色。
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的三大原则 : 安全、经济、有效。
合理用药的五大原则：安全、经济、有效、适当、方便
合理用药七大依据：药典、说明书、最新教材、指导原则、临床路径、指南、专家共识
处方按性质可分为三类：法定处方、医师处方、协定处方。
癌痛三阶梯给药：第一阶梯轻度疼痛给予非阿片类（非甾体抗炎药如阿司匹林、布洛芬、芬必得等）、第二阶梯中度疼痛（弱阿片类如可待因、曲马多等）、第三阶梯中度疼痛（强阿片类如吗啡等，可合并其他止痛药）。
医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%；应配备适当数量的临床药师，三级医院不少于5名，二级医院不少于3名。
医院对药品实行三级管理：一级管理（处方要求单独存放，每日清点，必须做到账务清点）、二级管理(专柜存放，专册登记)、三级管理(金额管理,季度盘点,以存定销)。
药品召回分为三级：一级召回（使用该药品可能引起严重健康危害的）、二级召回（使用该药品可能引起暂时或者可逆的健康危害的）、三级召回（使用该药品一般不引起健康危害，但是由于其他原因需要收回的）。
抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。
多重耐药（MORO）:多重耐药是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物（如：氨基糖苷类、大环内酯类、青霉素类、头孢类等）同时呈现耐药的细菌。
医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取下列相应措施：
（一）主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员；
（二）主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当慎重经验用药；
（三）主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用；
（四）主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。
外科手术预防用药
给药方法：接受清洁手术者，在术前0.5～1小时内给药，或麻醉开始时给药。如果手术时间超过3小时，或失血量大（>1500ml），可手术中给予第2剂。
抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时。手术时间较短（<2小时）的清洁手术，术前用药一次即可。接受清洁—污染手术者的手术时预防用药时间亦为24小时，必要时延长至48小时。
使用非限制级使用抗菌药物前微生物样本送检率大于等于30%，使用限制级使用抗菌药物前微生物样本送检率大于等于50%，使用特殊级使用抗菌药物前微生物样本送检率大于等于80%。
抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下。
住院患者抗菌药物使用率不得超过60%,门诊患者抗菌药物处方比例不得超过20%,急诊患者抗菌药物使用率不得超过40%。
精神科抗菌药物使用强度力争控制在5DDD以下。
住院患者抗菌药物使用率不得超过5%,门诊患者抗菌药物处方比例不得超过5%,急诊患者抗菌药物使用率不得超过10%。
I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%。
医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后15个工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。调整周期原则上为2年，最短不得少于1年。
药品不良反应严重程度分三级：
（1） 轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。
（2） 中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。
（3） 重度：指重要器官或系统功能有严重损害，导致残疾或缩短或危及生命。
药品不良反应分为A、B、C三大类：
A类反应主要是毒副作用（副作用、毒性反应、继发反应、首剂效应，停药反应等），
B类反应则为特异质或特应性反应。
C类反应：发生率高，用药复杂，没有明确时间关系，潜伏期长。
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。
新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。
药物临床试验一般分为四期：I、II、III、IV期
美国食品药品监督管理局（FDA）根据动物实验和临床用药经验对胎儿致畸相关的影响，将药物分为A、B、C、D、X五类。
根据用药的安全性，OTC药物又分甲类OTC和乙类OTC两大类。甲类(红底白字)的只能在医院、药店销售;乙类(绿底白字)的是可以在超市、宾馆等地方销售。
三、中药学知识
中药方剂中遵循的配伍组成原则是"君、臣、佐、使"四个方面；中药配伍中有"七情"、"十八反"、"十九畏"；中药有"四气五味"之说。
一枕：中医诊病切脉时所用的脉枕。
二气：中医阴阳学说中的阴阳二气
三物：中药来源主要是植物、矿物和动物。
四气：中医的药性是寒、热、温、凉。
四诊：中医诊病的方法，即望、闻、问、切。
五味：中药的药味是酸、苦、甘、辛、咸。
参考资料：
1、《处方管理办法》2007年5月1日
2、《麻醉药品和精神药品管理条例》
3、《抗菌药物临床应用管理办法》2012年8月1日
4、《抗菌药物临床应用的分级管理制度》
5、《药品管理法》2019年修订
6、三级医院达标评审
7、《药品不良反应报告和监测管理办法》
8、中医理论知识
