这个小姑娘是患有癫痫，服用了拉莫三嗪后导致了严重的副作用。但是有那么多人服用这种抗癫痫类药物，为什么其他人没有产生如此严重的副作用，这个就是个体的差异。这种个体的差异也是受基因控制的。
这是一个个例，但是中国有千千万万的儿童因为一针致聋（氨基糖苷类抗生素如庆大霉素）。在我们小的时候，包括我自己，都被打过或者服用过庆大霉素。甚至成年后也用过。没有致聋也是幸运。如果我携带有药物致聋基因，那么我现在可能已经听不到任何声音。
每年全球有上千万的儿童死亡，有2/3儿童死于用药不当。这里的用药不当，不仅仅是药物副作用过敏反应等，也可能是药物服用无效延误病情。
国内市场90%的药物没有儿童专用型，大部分时候医生都是根据儿童的体重或者体表面积进行换算。没有考虑到个体化的差异。现在的儿童用药相当于摸着石头过河。
为什么要强调儿童用药一定要注意个体化差异呢？
那我们怎么才能知道那种药物对孩子才有效？哪种药物对孩子是安全的？每个孩子应该服用什么样的剂量？最好的办法就是进行儿童安全用药基因检测。
就拿临床上比较常见的用于治疗儿童白⾎病、炎症性肠炎及免疫系统疾病的巯嘌呤为例。如果检测结果提示有携带NUDT15 R139C等位基因，那么就极易出现骨髓抑制等不良反应，应该严格禁止使用该类药物。
据我所了解，现在儿童安全用药基因检测可以对127种药物（51个基因，82个检测位点）进行检测。包括了呼吸系统用药、抗感染类药物、解热镇痛抗炎类、消化系统类等21大类的用药指导。
下面是我见过的分析指导得最全面的一家单位做的儿童安全用药基因检测报告。总共有31页，相当于一本为孩子专人定制的用药指导书。写得非常全面而且易懂。无论是专业的分子生物学专家还是乡镇医院的医生或者是普通家长，都能一眼明白报告的内容，并正确用药。因为版面有限，我截取了其中一些亮点给大家看一下：
这个是报告的封面，像书的扉页一样。
下面是检测的总提示，哪些药禁止使用或者谨慎用药，哪些药需要减量，哪些药需要增量。都非常明确地标注出来了。如果上面的小姑娘，能够进行这个检测，避免服用拉莫三嗪，也就不会出现那种悲剧了。
