医用防护服通常采用闭合门襟设计，也就是内部拉链闭合，外部粘合门襟，通过平缝上拉链与魔术贴。这样的设计除了更方便穿脱之外，能让贴合更加紧密。
3.袖口、脚踝、帽子上橡筋
为了让医用防护服更加贴合，其袖口、脚踝口、帽子皆为弹性收口设计，可通过杰克A5不用剪线头电脑平缝机或C5厚薄可调电脑包缝机（外配上松紧装置）采用弹性橡筋收口，其目的是为了加固防护服与其他防护用品搭配时，密合性更高，也防止粉尘或液体从该处进入内部。合袖、合裤腿、合帽子可使用C5厚薄可调电脑包缝机包边。
4.腰部压橡筋
为了方便行动和工作，为穿着提供更好的灵活性，防护服的腰部通常通过平缝机用弹性橡筋收紧，以增加工作效率和使用安全性。
5.粘合压胶条
防护服之所以能达到如此高的密封性，除了以上这些设计外，离不开这最重要的一步。当车工缝纫好防护服后，需要经过压胶机将防护服中所有线迹、针孔进行压胶密封，以防止粉尘或是液体从缝纫的针孔中进入，增强防护服的隔离性能和使用安全。
关于灭菌国家标准GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》对产品的微生物指标有考核，企业可根据实际产品生产情况进行灭菌。医用防护服如采用灭菌则需在产品上标明“无菌”字样及具体灭菌方式。
如采用灭菌，企业可通过委托灭菌，也可以购买灭菌设备自行灭菌。市面上一般由环氧乙烷（EO）灭菌和辐照灭菌两种方式。辐照灭菌，即一般采用钴60或电子加速器对防护服或口罩进行辐照灭菌。防护服通常采用环氧乙烷灭菌的方式进行消毒，灭菌后防护服上会有环氧乙烷残留， 所以必须通过解析的方式使得防护服上残留的环氧乙烷释放，从而达到安全含量标准。因此经环氧乙烷灭菌的医用防护服，必须经过解析，经检测合格才能出厂上市。
灭菌后解析期目前通常是14天。这是企业经过验证的相对安全的环氧乙烷解析时间，能确保防护服中残留的环氧乙烷含量低于10ug/g的安全标准。同时天气越冷环氧乙烷越不容易解析。
质量内控要求企业应确保本企业所生产经营的产品符合相关标准要求，根据《产品质量法》相关规定，结合本单位的实际建立健全生产用原材料、辅料进厂检验制度，确保原材料、辅料的质量符合采购要求，确保来料质量符合相关标准，有效制止不合格物料进入生产环节。
其次，建立健全出厂检验制度，严格执行成品出厂检验规则和不合格品管理制度，督促车间生产是否严格按照生产工艺、技术文件和标准进行生产和进行自检、互检、送检；
再次，应建立健全对企业购进的原材料、外购配套件和外协件入厂时的进货检验制度，确保未经检验或验证合格的原材料、外协件及供方提供的物品不投入使用或加工，防止不合格物料进入生产流程，保证过程产品符合规定要求。
上述制度出台后要严格落实岗位职责，确保责任到人到岗。
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供稿：省市场监管局质量监督处
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