为规范认证市场秩序，近日，河南省市场监管局对我省口罩、防护服等防疫用品领域认证发出风险提示。
记者从河南省市场监管局认证监督管理处了解到，目前欧盟口罩分为医用口罩和个人防护口罩两种，出口欧盟必须符合欧盟的相关法规：个人防护口罩根据(EU)2016/425个人防护设备法规(PPE法规)，在进入欧盟市场前，必须由获得相应授权的公告机构进行认证并颁发认证证书。对于医用口罩来说，需要进一步确认它是否无菌，如果是无菌医用口罩，必须按照欧盟医疗器械指令/法规MDD/MDR进行CE(CONFOR-MITEEUROPEENNE)认证，这类情况需要有欧盟授权的公告机构进行认证并颁发认证证书;如果是非无菌医用口罩，在进入欧盟市场前只需由制造商进行自我符合性声明，准备好相应文件及测试报告等资料，不需要由任何第三方机构进行认证。
河南省市场监管局认证监督管理处工作人员指出，目前，市场上出现的无效CE认证主要有两种，第一种是针对医用口罩(非无菌)的，相关证明文件上标示“CE文件审核”，这类文件不是认证证书。第二类是针对个人防护口罩的，相关证明文件上标示“符合性证书(CertificateofCompliance)”或类似字样，但颁发该证书的机构并不是欧盟的公告机构，或者是公告机构，但授权范围不包括PPE法规。
河南省市场监管局认证监督管理处相关负责人提醒，申请认证应选择国家认监委批准的认证机构，谨防上当受骗。
目前，我国境内具有口罩等防疫用品CE认证能力的认证机构有8家，最新名单可访问国家认监委网站查询。企业如果对CE的公告机构名单及其授权范围有疑问，也可以直接通过欧盟官方查询路径进行确认;如发现涉嫌认证违法违规行为，可以拨打12315消费者投诉维权热线向监管部门反映。
