分别加Ni,Mo和W等脱氧能力弱或不能脱氧的元素后，生成的夹杂物对加入Ni,Mo和W等元素的样品中生成的夹杂物与FeO的性质进行了比较。加Mo的206号试片上，绝大部分夹杂物上都包有金属铁的颗粒。
金属颗粒形成原因一是夹杂物的熔点比Fe熔点高，当其结晶时包入一部分铁液，被包入的铁液凝固后留在夹杂物中，另外，夹杂物本身在冷却过程或以后的热加工过程中产生相变，如维氏体相变，即由于试样冷却较快，相变中析出的金属铁来不及由夹杂物中扩散到金属基底，成为金属颗粒保留在夹杂物中.若金属颗粒位于夹杂物的表面，则会造成试片上夹杂物的边缘残缺不全。
可以推知其中金属夹杂物系相变产物。维氏体分解在500℃时需要2—3天的时间[3]，而206号试样冷却的时间不过1小时.维氏体反应是否由于Mo的存在而被加速，要待进一步实验证明。
加Cr后，加Al前生成的夹杂物只加Cr的202号试样中，夹杂物以Cr₃O₄为主；加Cr又加Ni的209号试样中，夹杂物以Cr₂O3为主，尚有少量Cr₃O₄；同时加Ni,Cr和W的210号试样和加Cr,Ni,W和Mo的211号试样中，只有Cr₂O3夹杂物，而Cr₃O₄不再存在了.Hilty[]曾研究过铁－铬－氧系中的氧化物相，并指出加入5%Cr即出现少量Cr₃O₄；而当加入9%Cr到46.50%Cr时，几乎全部是Cr₃O₄.Cr₃O₄属体心四角晶系。
其中Cr原子可以被Fe替换，当Fe替换Cr达极限时，ao=8.64埃，c/a=0.88，当铁部分替换Cr时，ao=8.72埃，c/a=0.86.Cr₃O₄在高温时（在Fe的熔点以上）是稳定的，当温度降低时，Cr₃O₁处于介稳状态。
在缓冷或再次加热试样时，能出现下列反应：3Cr₃O₄-→Cr Cr₂O₃,分解发生后，若再将试样加热至熔点，Cr₂O₃却不能变成Cr₃O₄，即上述反应是不可逆的。
202,209,210及211号四个试样中，加Cr量均在9%以上，试样的熔炼和冷却条件都相同，但只有202号中才有Cr₃O₄，其他三个试样中均以Cr₂O₃为主。
其原因可能有二：一是Ni,W和Mo等元素降低了Cr₃O₄在高温时的稳定性；另外也可能由于上列元素加速了Cr₃O₄在低温时的分解，因而加Cr同时再加第三元素的试样中只有Cr₂O₃夹杂物。
