如果父亲正常，那么他的基因型一定为XY。（Y染色体上没有对应的色盲基因，不存在男性携带者）
若母亲正常，她的基因型可以是XX或XX（XBXb不发病）
这时，后代中女孩的基因型为XX或XX男孩基因型为XY或XY。
那么可以知道，若孩子得病，他的基因型必然为XY。（XX和XY不发病）
由于Y染色体一定来自于父亲，那么致病的b基因只能来自于母亲，可以确定母亲基因型为XX，是携带者（若母亲是XBX而父亲又正常为XY那么孩子不可能有b的致病基因，也就不会得病）
最后，如果夫妇都色盲，也就是母亲基因型为XX，父亲基因型为XY，那么孩子基因型正常情况下就是 XX或XY（都是色盲）。可是孩子不色盲，也就是说有正常的B基因（XY或XX），那么要么是发生基因突变，要么是有隔壁老王。所以父母都得病，一般来讲孩子不可能为正常。
